Tavalistes tingimustes on veri pidevalt vedelas olekus. Kui laev on kahjustatud, jõuavad kuded osakesed vereringesse, algab verehüübimise protsess. See moodustab trombi, mis ummistab kahjustatud ala.

Teatud tingimustel võib esineda vere hüübimist. Sellel on raskeid verejooksu ja terviseprobleeme. Seepärast on tähtis viivitamatult välja selgitada selle nähtuse põhjused ja võtta meetmeid.

Mis on see haigus?

Veri koosneb paljudest komponentidest: valgud, vereliistakud, punased verelibled, fibriin ja teised. Ta vastutab toitainete ja hapniku kohaletoimetamise eest kõigile siseorganitele ja kudedele.

Selleks, et vältida veres kaotust veresoonte kahjustuse korral, tekib verehüüve, kui kofaktor satub vereringesse. Kui see protsess on häiritud, näitab see haiguse esinemist.

Viletsuse halb vere hüübimine on seotud teatud ensüümide puudumisega. Trombotsüütide tootmine väheneb. See patoloogia on inimese tervisele ja elule ohtlik. Kui veresoonte kahjustus on tõsine, võib raske verekaotus põhjustada surma.

Sõltuvalt provotseerivast tegurist võib haiguse nimetamise kohta olla mitmeid vastuseid:

  1. Kui patoloogiat seostatakse veres fibrinogeeni puudumisega, siis nimetatakse veritsushäireks fibrinopeenia.
  2. Kui pärilik tegur mängib võtmerolli, nimetatakse seda haigust hemofiiliaks. See probleem mõjutab enamasti mehi.
  3. Trombotsüütide puudulikkusest põhjustatud haigust nimetatakse trombotsütopeeniks.

Nendel haigustel on sarnased põhjused ja neid iseloomustavad samad sümptomid.

Mis haiguse põhjus on?

Vere hüübimishäirete põhjused võivad olla erinevad. Lisaks sellele võib meeste ja naiste haigus olla tingitud mitmetest teguritest. Sellele vaatamata on olemas mitu ühist eeltingimust:

  1. Maksahaigus.
  2. Immuunsüsteemi talitlushäired.
  3. Pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
  4. Akuutne kaltsiumi puudumine kehas.
  5. Allergilised reaktsioonid, millega kaasneb histamiini märkimisväärne vabanemine verest.
  6. Vähi areng.
  7. Ravimine kardiovaskulaarsete haiguste raviks mõeldud ravimitega.
  8. Ebasoodsad ökoloogilised olukorrad, tööhõive ohtlikus tootmises.
  9. Vitamiini K puudumine kehas.
  10. Pikaajaline ravi tugeva antibakteriaalse ravimiga.
  11. Võtta ravimeid, mis on kavandatud uute veresoonte moodustumise vältimiseks organismis.

Naistel põhjustab veenisisene ravi sageli probleemi ilmnemist. See viiakse läbi spetsiaalsete ravimitega, näiteks Troxevasin, Warfarin, Detralex jt. Need rahalised vahendid on võimelised vere hõõrdumist, mis viib rikkumise kujunemiseni.

Meeste puhul muutub pärilik tegur probleemi sagedaseks põhjuseks. Haigus, nagu hemofiilia, edastatakse tihtipeale põlvest põlve meessoost sirge kaudu.

Laste haiguse põhjused

Veritsushäire võib esineda juba varases eas. Kõige levinumad põhjused lastel on järgmised:

  1. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused.
  2. Kaasasündinud hemofiilia, mis on lapse pärilik.
  3. Vitamiini K puudumine kehas.
  4. Autoimmuunhaigused.
  5. Vereülekanne.

Lapse kehv verehüübimine võib olla väga ohtlik tema tervisele ja isegi elule. Seepärast on vaja diagnoosida see nii kiiresti kui võimalik ja alustada ravi.

Raseduse ajal veritsushäirete põhjused ja oht

Naisi kandmisel muutub naise keha tohutu muutuse, nii et ta peab kohanema uute asjaoludega. Muudatused toimuvad paljudes süsteemides. Sageli põhjustab see vigu, sealhulgas vereringesüsteemi. Raseduse ajal vere hüübimishäirete peamised põhjused on järgmised:

  1. Platsenta enneaegne eraldumine.
  2. Embolism amniootiline vedelik.
  3. Raseduse põhjustatud immuunsüsteemi ümberkorraldamine.

Rasedate naiste veritsushäire võib põhjustada negatiivseid tagajärgi tervisele ja isegi elule. Vastsündinu verejooksu, enneaegse sünnituse või raseduse katkemise võimalused on suured. Seepärast peavad eksperdid määrama patoloogia paljusid asjakohaseid katseid.

Rase naine peab olema oma tervise suhtes tähelepanelik. Täielik suitsetamise lõpetamine ja alkohoolsete jookide isegi väikeste annuste kasutamine on kohustuslik. Joogirežiim peaks olema korralikult üles ehitatud, kuna vedeliku ülejääk kehas võib põhjustada vere hõrenemist.

Kuidas haigus ilmneb?

Haiguse esinemist näitavad iseloomulikud sümptomid. Need hõlmavad järgmist:

  1. Pika ja raske verejooks, isegi väikeste veresoonte kahjustustega.
  2. Tundmatu päritoluga verevalumite välimus.
  3. Nina suurenenud verejooks.
  4. Liiga palju menstruatsiooni.
  5. Verejooks igemed hammaste harjamisel või tahkete toitude söömiseks.
  6. Sooleveski, mis tuvastatakse vere segunemisega väljaheites.

Need tunnused peaksid olema põhjus viivitamatult konsulteerida arstiga. Spetsialist teostab õige diagnoosi ja selgitab välja sümptomite tekkimise täpne põhjus.

Mis võib olla nõuetekohase ravi puudumine?

Kui haigust ei diagnoosita õigeaegselt ja ravi ei alustata, võivad tekkida tõsised komplikatsioonid. Eksperdid teevad mitu vastust vere hüübimise ohtlikele küsimustele:

  1. Ajukahjustus.
  2. Raske valu ja verejooksude verejooks.
  3. Verejooks välimus seedetrakti erinevates tsoonides.

Tõsiste avatud haavadena on verejooksu peatamine üsna raske. Ülemäärane verekaotus toob kaasa siseorganite töö katkemise. Kui inimene ei aita ajas ja ei saa vereülekannet, sureb ta.

Ravimeetodid

Pärast haiguse põhjuste selgitamist peate otsustama, mida edasi teha. Viletsuse halb verehüübimine on raske ja pikk. Ainult kõigi arsti ettekirjutuste järgimisel on hea tulemus.

Peamine ravimeetod on sobivate ravimite kasutamine. Need hõlmavad järgmist:

  1. K-vitamiin süstimiseks.
  2. Fibrini hävitamise inhibeerimise vahendid veres. Nende hulka kuuluvad aminokaproehape ja mõned teised.
  3. Vere hüübimise parandamiseks mõeldud ravimid (koagulandid). Need võivad olla otsesed või kaudsed meetmed.
  4. Trombotsüütide normaalse tootmist taastavad ravimid. Oppideququin ja hüdroksüuurea kasutatakse kõige sagedamini.

Hea toime saavutatakse patsiendi transfusiooniga doonorvere plasmas. See sisaldab looduslikke verehüübimisfaktoreid.

Spetsiifilised ravimid ja nende annused valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Kasutamisjuhiseid tuleb rangelt järgida, sest selliste vahendite üleannustamine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Koos ravimteraapiaga soovitavad eksperdid kindlale dieedile kinni pidada. Hea tulemus annab rahvatervisega seotud ravimeid.

Parimad rahvapärimised

Kui olete mõelnud, miks rikkumine juhtus, peate koheselt ravi alustama. Koos ravimite võtmisega saate kasutada ravimtaimedel põhinevaid populaarseid retsepte. Kõige tõhusamad neist on:

  1. Kaksteistkümnest nõgestõmblemine. Tänu selles sisalduvatele vitamiinidele K ja C on see võimeline suurendama verehüübimist ja hemoglobiinisisaldust ning vähendama suhkru kontsentratsiooni. Ravimite ettevalmistamiseks võtke supilusikatäis kuivatatud purustatud toorainet või viit lehti värskest noorest nõgestõstest. Valage neid klaasi keeva veega ja laske sellel joosta vähemalt poole tunni jooksul. Keedetud infusioon juua veerand tassi enne iga sööki.
  2. Kreeka pähkli kestlustel põhinev keetmisel on hea mõju. Selle ettevalmistamiseks on vajalik korpuse ettevalmistamine, nii et kõik tuumikindlate vaheseinad jääksid sisse. Purustatud koore supilusikatäis valatakse pooleks liiter keeva veega ja keedetakse 20 minutit. Seejärel filtritakse tööriist ja võetakse 20 ml kolm korda päevas.
  3. Vere hüübivuse parandamiseks kasutatav omadus on arnica. Selle põhjal valmistada infusioon. Selleks kuivatatakse kaheks lusikaks kuivatatud toormaterjaliga aurutatud 200 ml keeva veega. 40 minuti pärast saate kompositsiooni filtreerida. Võtke seda ravimit supilusikatäis kolm korda päevas.
  4. Efektiivne abinõu on närilistel põhinev ravim. Klaas keeva veega aur 15 grammi kuiva rohtu ja jätke umbes 15 minutit. Võtke filtreeritud tööriist vajalik supilusikatäis enne sööki kolm korda päevas.

Mõnel juhul võib selliste vahendite kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Õige dieet

Ravi tähtsaks aspektiks on õige toitumine. On vaja sisestada toidust nii palju kui võimalik tooteid, mis parandavad vere hüübimist ja mõjutavad positiivselt selle koostist. Need hõlmavad järgmist:

  1. Rohelised kultuurid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata salatale ja spinatale. Nad sisaldavad suures koguses vitamiini K
  2. Kindlasti süüa rasvhapete sorte, nagu forell või lõhe. Sisse tursamaksa dieeti.
  3. Menüüs peaks olema võimalikult palju köögivilju. Kapsas, porgand, mais, kurgid, tomatid ja seller on kasulikud.
  4. On rohkem puuvilju: õunu, banaane, granaatõuna, pirnid. Jooma mahlad
  5. Kasu toob ja punased marjad, nagu vaarikad, sõstrad ja maasikad.
  6. Kreeka pähklid
  7. Kaunviljad: oad, läätsed, herned.
  8. Valge leib.
  9. Tatar putru.
  10. Loomsed rasvad: koor, või. Valides liha, on parem eelistada lambaliha või sealiha. Sealiha maks on samuti hea.

Püüdke oma dieedist täielikult kõrvaldada järgmised tooted:

  1. Alkohoolsed joogid.
  2. Tugev musta tee ja kohv.
  3. Vorstid.
  4. Rasvapall ja kingitus.
  5. Majonees
  6. Maiustused.
  7. Pooltooted.

Toitumine peaks olema tasakaalus. Te vajate palju toitu, mis on rikkalikult vitamiinide ja mineraalidega. See on ainus viis tervise kiireks taastamiseks.

Nüüd teate, mida nimetatakse verejooksu häireks, miks see juhtub ja kuidas sellega toime tulla. Seetõttu tuleb esimestel murettekitavatel sümptomite korral pöörduda arsti poole ja läbida arstlik läbivaatus.

Miks halvendab vere hüübimist ja mida teha

Veri on inimese keha kõige olulisem osa, sest see sisaldab ainet, mis on eluliselt tähtis kõigile elunditele ja kudedele. Kõrvalekalded veres normaalsest seisundist või koostisest põhjustavad paljude funktsioonide rikkumist ja põhjustavad haigusi. Mis on halb verehüübimise oht kui sellega kaasneva haiguse nimi ja mida saab teha seisundi normaliseerimiseks - küsimused, mille vastused on paremini teada, et hädaolukorras kaduma läinud.

Haigus on halb vere hüübimine

Viletsuse halb vere hüübimine, samuti selle hüübimine ei ole haigus, on haiguste ja seisundite ilming, mis määravad vere hüübimistegurite kontsentratsiooni languse. Haigused on sageli pärilikud.

  1. Hemofiilia. Geneetiliselt tekitatud haigus. On olemas kahte tüüpi - kui veres puudub valk, mis vastutab vere hüübimise eest või kui jõulude plasma puudujääk on olemas.
  2. Willebrandi haigus. Enamasti pärilik pärilik von Willebrandi faktori patsientide vere puudujääk. Selle tulemusena puudub verehüüvete teke, kuna trombotsüüdid ei jää kahjustatud laeva seintele kinni ega trombotsüütide agregatsiooni. Von Willebrandi faktori veri kahanemine toimub ka mitmete vereülekande, aordi stenoosi, reumatoidartriidi tagajärjel.

Need on kaks haigust, mille peamiseks manifestatsiooniks on verejooks. Võite märgata ka seisundit, mis on seotud vererakkude arvu, mis on seotud verehüübe tekkega - vere hüübimine anuma kahjustuskohas või fibriinituumades, kinnitades seda:

Vere hüübimishäirete põhjused

Vere hüübimise vähenemine esineb järgmiste teguritega:

  • maksahaigus, mis vastutab enamiku hüübimisfaktorite tootmise eest:
    • vähk - kartsinoom, maksa metastaasid,
    • nakkuslik - hepatiit,
    • funktsionaalse maksakude arvu vähendamine - tsirroos;
  • mürgistus, antibiootikumide pikaajaline kasutamine, antikoagulandid;
  • verehüüve tekkega seotud kaltsiumi defitsiit, selle osalemine on vajalik trombiini ja fibriini moodustamiseks;
  • K-vitamiini puudumine - paljudel hüübimisteguritel moodustub K-vitamiini kohustuslik esinemine.
  • mõned aneemia vormid, rikkalik verekaotus - suur hulk punaseid vereliblesid kaotavad, suurendab luuüdi suurenenud tootmist, vähendades vereliistakute moodustumist; kellel on kiire verekaotus, keha ei ole aega trombotsüütide arvu täita;
  • leukeemia - trombotsüütide tekke rikkumine.

Väikese vere hüübimise sümptomid

Peamine manifestatsioon on suurenenud verejooks ja suutmatus verd peatada tavapäraste meetoditega.

Samuti esinevad sagedased spontaansed verejooksud, väikesed muljutised moodustavad ulatuslikud muljutised ja hematoomid, täheldatakse nõrkust ja peapööritust.

Kehv verehüübimine: mida teha

Kui vähese verehüübimise sümptomid on täheldatud, tuleb patsiendil külastada hematoloogi ja uurida põhjalikult patoloogia põhjuseid.

Peamine meetod, mis võimaldab teil kontrollida vere seisundit - biokeemiline analüüs - koagulogramm. Kõik terapeutilised meetmed viiakse läbi perioodiliselt.

Verejooksu liigne treenimine peab toimuma arsti järelevalve all, et mitte viia patoloogiasse vastupidises seisundis ja seejärel võitluseta suurenenud tromboosiga.

Tavaliselt kasutatavatest ravimitest:

  • K-vitamiin süstete kujul;
  • aminokaproehape ja muud fibriini lahustumist aeglustavad ained;
  • otsese ja kaudse tegevuse koagulandid;
  • ravimid, mis stimuleerivad trombotsüütide tootmist - oprelvekin, hüdroksüuurea.

Häiritusfaktoreid sisaldavatel transfusioonidel on hea toime.

Väikese vere hüübimise ravis on väga oluline toitainete koostis. Soovituslik

  • K-vitamiini sisaldavate toodete kõrge sisaldus toidus: rikastada toitu tatra, banaanide, mango, redise, mooruspunase, punase pipra, kaunviljade, pähklitega;
  • kofeiinivoogude piiramine või väljajätmine;
  • nõges, põõsas, pähkli kestade seakasvatus - rahvakeed, mis on verejooksu jaoks tõhusad.

Vere hüübimishäired raseduse ajal

Raseduse ajal on naiste kehal palju stressi, seetõttu on võimalik, et vere hüübimist vähendavad ained. See juhtub sagedamini

  • immuunsüsteemi ülekoormus;
  • viirushaigused;
  • ravimite kasutamine, heakskiidetud antibiootikumid;
  • ajutamiinoos;
  • kõrge C-vitamiini sisaldus toidus.

Madal verehüübimine võib põhjustada tõsiseid tüsistusi - sünnitusjärgne verejooks, enneaegne raseduse lõppemine.

Patoloogia arengu vältimiseks peaks

  • suitsetamisest täielikult (ja ka passiivselt);
  • sööge hästi, kompenseerige vitamiinide puudust;
  • joogivee moodustamiseks liigse vedeliku kasutamisel.

Halva verehüübimise esinemine on põhjust pöörata tähelepanu keha heaolule, võtta vajalikke meetmeid taastumiseks, kehtestada piirangud tavalisel eluviisil. Siis on see haigus usaldusväärse kontrolli all ja see ei saa põhjustada palju kahju.

Mittekleepuv haigus

Madal vereringe

Tavalistes tingimustes on veri pidevalt vedelas olekus. Kui laev on kahjustatud, jõuavad kuded osakesed vereringesse, algab verehüübimise protsess.

Sisukord:

See moodustab trombi, mis ummistab kahjustatud ala.

Teatud tingimustel võib esineda vere hüübimist. Sellel on raskeid verejooksu ja terviseprobleeme. Seepärast on tähtis viivitamatult välja selgitada selle nähtuse põhjused ja võtta meetmeid.

Mis on see haigus?

Veri koosneb paljudest komponentidest: valgud, vereliistakud, punased verelibled, fibriin ja teised. Ta vastutab toitainete ja hapniku kohaletoimetamise eest kõigile siseorganitele ja kudedele.

Selleks, et vältida veres kaotust veresoonte kahjustuse korral, tekib verehüüve, kui kofaktor satub vereringesse. Kui see protsess on häiritud, näitab see haiguse esinemist.

Viletsuse halb vere hüübimine on seotud teatud ensüümide puudumisega. Trombotsüütide tootmine väheneb. See patoloogia on inimese tervisele ja elule ohtlik. Kui veresoonte kahjustus on tõsine, võib raske verekaotus põhjustada surma.

Sõltuvalt provotseerivast tegurist võib haiguse nimetamise kohta olla mitmeid vastuseid:

  1. Kui patoloogiat seostatakse veres fibrinogeeni puudumisega, siis nimetatakse veritsushäireks fibrinopeenia.
  2. Kui pärilik tegur mängib võtmerolli, nimetatakse seda haigust hemofiiliaks. See probleem mõjutab enamasti mehi.
  3. Trombotsüütide puudulikkusest põhjustatud haigust nimetatakse trombotsütopeeniks.

Nendel haigustel on sarnased põhjused ja neid iseloomustavad samad sümptomid.

Mis haiguse põhjus on?

Vere hüübimishäirete põhjused võivad olla erinevad. Lisaks sellele võib meeste ja naiste haigus olla tingitud mitmetest teguritest. Sellele vaatamata on olemas mitu ühist eeltingimust:

  1. Maksahaigus.
  2. Immuunsüsteemi talitlushäired.
  3. Pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
  4. Akuutne kaltsiumi puudumine kehas.
  5. Allergilised reaktsioonid, millega kaasneb histamiini märkimisväärne vabanemine verest.
  6. Vähi areng.
  7. Ravimine kardiovaskulaarsete haiguste raviks mõeldud ravimitega.
  8. Ebasoodsad ökoloogilised olukorrad, tööhõive ohtlikus tootmises.
  9. Vitamiini K puudumine kehas.
  10. Pikaajaline ravi tugeva antibakteriaalse ravimiga.
  11. Võtta ravimeid, mis on kavandatud uute veresoonte moodustumise vältimiseks organismis.

Naistel põhjustab veenisisene ravi sageli probleemi ilmnemist. See viiakse läbi spetsiaalsete ravimitega, näiteks Troxevasin, Warfarin, Detralex jt. Need rahalised vahendid on võimelised vere hõõrdumist, mis viib rikkumise kujunemiseni.

Meeste puhul muutub pärilik tegur probleemi sagedaseks põhjuseks. Haigus, nagu hemofiilia, edastatakse tihtipeale põlvest põlve meessoost sirge kaudu.

Laste haiguse põhjused

Veritsushäire võib esineda juba varases eas. Kõige levinumad põhjused lastel on järgmised:

  1. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused.
  2. Kaasasündinud hemofiilia, mis on lapse pärilik.
  3. Vitamiini K puudumine kehas.
  4. Autoimmuunhaigused.
  5. Vereülekanne.

Lapse kehv verehüübimine võib olla väga ohtlik tema tervisele ja isegi elule. Seepärast on vaja diagnoosida see nii kiiresti kui võimalik ja alustada ravi.

Raseduse ajal veritsushäirete põhjused ja oht

Naisi kandmisel muutub naise keha tohutu muutuse, nii et ta peab kohanema uute asjaoludega. Muudatused toimuvad paljudes süsteemides. Sageli põhjustab see vigu, sealhulgas vereringesüsteemi. Raseduse ajal vere hüübimishäirete peamised põhjused on järgmised:

  1. Platsenta enneaegne eraldumine.
  2. Embolism amniootiline vedelik.
  3. Raseduse põhjustatud immuunsüsteemi ümberkorraldamine.

Rasedate naiste veritsushäire võib põhjustada negatiivseid tagajärgi tervisele ja isegi elule. Vastsündinu verejooksu, enneaegse sünnituse või raseduse katkemise võimalused on suured. Seepärast peavad eksperdid määrama patoloogia paljusid asjakohaseid katseid.

Rase naine peab olema oma tervise suhtes tähelepanelik. Täielik suitsetamise lõpetamine ja alkohoolsete jookide isegi väikeste annuste kasutamine on kohustuslik. Joogirežiim peaks olema korralikult üles ehitatud, kuna vedeliku ülejääk kehas võib põhjustada vere hõrenemist.

Kuidas haigus ilmneb?

Haiguse esinemist näitavad iseloomulikud sümptomid. Need hõlmavad järgmist:

  1. Pika ja raske verejooks, isegi väikeste veresoonte kahjustustega.
  2. Tundmatu päritoluga verevalumite välimus.
  3. Nina suurenenud verejooks.
  4. Liiga palju menstruatsiooni.
  5. Verejooks igemed hammaste harjamisel või tahkete toitude söömiseks.
  6. Sooleveski, mis tuvastatakse vere segunemisega väljaheites.

Need tunnused peaksid olema põhjus viivitamatult konsulteerida arstiga. Spetsialist teostab õige diagnoosi ja selgitab välja sümptomite tekkimise täpne põhjus.

Mis võib olla nõuetekohase ravi puudumine?

Kui haigust ei diagnoosita õigeaegselt ja ravi ei alustata, võivad tekkida tõsised komplikatsioonid. Eksperdid teevad mitu vastust vere hüübimise ohtlikele küsimustele:

  1. Ajukahjustus.
  2. Raske valu ja verejooksude verejooks.
  3. Verejooks välimus seedetrakti erinevates tsoonides.

Tõsiste avatud haavadena on verejooksu peatamine üsna raske. Ülemäärane verekaotus toob kaasa siseorganite töö katkemise. Kui inimene ei aita ajas ja ei saa vereülekannet, sureb ta.

Ravimeetodid

Pärast haiguse põhjuste selgitamist peate otsustama, mida edasi teha. Viletsuse halb verehüübimine on raske ja pikk. Ainult kõigi arsti ettekirjutuste järgimisel on hea tulemus.

Peamine ravimeetod on sobivate ravimite kasutamine. Need hõlmavad järgmist:

  1. K-vitamiin süstimiseks.
  2. Fibrini hävitamise inhibeerimise vahendid veres. Nende hulka kuuluvad aminokaproehape ja mõned teised.
  3. Vere hüübimise parandamiseks mõeldud ravimid (koagulandid). Need võivad olla otsesed või kaudsed meetmed.
  4. Trombotsüütide normaalse tootmist taastavad ravimid. Oppideququin ja hüdroksüuurea kasutatakse kõige sagedamini.

Hea toime saavutatakse patsiendi transfusiooniga doonorvere plasmas. See sisaldab looduslikke verehüübimisfaktoreid.

Spetsiifilised ravimid ja nende annused valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Kasutamisjuhiseid tuleb rangelt järgida, sest selliste vahendite üleannustamine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Koos ravimteraapiaga soovitavad eksperdid kindlale dieedile kinni pidada. Hea tulemus annab rahvatervisega seotud ravimeid.

Parimad rahvapärimised

Kui olete mõelnud, miks rikkumine juhtus, peate koheselt ravi alustama. Koos ravimite võtmisega saate kasutada ravimtaimedel põhinevaid populaarseid retsepte. Kõige tõhusamad neist on:

  1. Kaksteistkümnest nõgestõmblemine. Tänu selles sisalduvatele vitamiinidele K ja C on see võimeline suurendama verehüübimist ja hemoglobiinisisaldust ning vähendama suhkru kontsentratsiooni. Ravimite ettevalmistamiseks võtke supilusikatäis kuivatatud purustatud toorainet või viit lehti värskest noorest nõgestõstest. Valage neid klaasi keeva veega ja laske sellel joosta vähemalt poole tunni jooksul. Keedetud infusioon juua veerand tassi enne iga sööki.
  2. Kreeka pähkli kestlustel põhinev keetmisel on hea mõju. Selle ettevalmistamiseks on vajalik korpuse ettevalmistamine, nii et kõik tuumikindlate vaheseinad jääksid sisse. Purustatud koore supilusikatäis valatakse pooleks liiter keeva veega ja keedetakse 20 minutit. Seejärel filtritakse tööriist ja võetakse 20 ml kolm korda päevas.
  3. Vere hüübivuse parandamiseks kasutatav omadus on arnica. Selle põhjal valmistada infusioon. Selleks kuivatatakse kaheks lusikaks kuivatatud toormaterjaliga aurutatud 200 ml keeva veega. 40 minuti pärast saate kompositsiooni filtreerida. Võtke seda ravimit supilusikatäis kolm korda päevas.
  4. Efektiivne abinõu on närilistel põhinev ravim. Klaas keeva veega aur 15 grammi kuiva rohtu ja jätke umbes 15 minutit. Võtke filtreeritud tööriist vajalik supilusikatäis enne sööki kolm korda päevas.

Mõnel juhul võib selliste vahendite kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Õige dieet

Ravi tähtsaks aspektiks on õige toitumine. On vaja sisestada toidust nii palju kui võimalik tooteid, mis parandavad vere hüübimist ja mõjutavad positiivselt selle koostist. Need hõlmavad järgmist:

  1. Rohelised kultuurid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata salatale ja spinatale. Nad sisaldavad suures koguses vitamiini K
  2. Kindlasti süüa rasvhapete sorte, nagu forell või lõhe. Sisse tursamaksa dieeti.
  3. Menüüs peaks olema võimalikult palju köögivilju. Kapsas, porgand, mais, kurgid, tomatid ja seller on kasulikud.
  4. On rohkem puuvilju: õunu, banaane, granaatõuna, pirnid. Jooma mahlad
  5. Kasu toob ja punased marjad, nagu vaarikad, sõstrad ja maasikad.
  6. Kreeka pähklid
  7. Kaunviljad: oad, läätsed, herned.
  8. Valge leib.
  9. Tatar putru.
  10. Loomsed rasvad: koor, või. Valides liha, on parem eelistada lambaliha või sealiha. Sealiha maks on samuti hea.

Püüdke oma dieedist täielikult kõrvaldada järgmised tooted:

  1. Alkohoolsed joogid.
  2. Tugev musta tee ja kohv.
  3. Vorstid.
  4. Rasvapall ja kingitus.
  5. Majonees
  6. Maiustused.
  7. Pooltooted.

Toitumine peaks olema tasakaalus. Te vajate palju toitu, mis on rikkalikult vitamiinide ja mineraalidega. See on ainus viis tervise kiireks taastamiseks.

Nüüd teate, mida nimetatakse verejooksu häireks, miks see juhtub ja kuidas sellega toime tulla. Seetõttu tuleb esimestel murettekitavatel sümptomite korral pöörduda arsti poole ja läbida arstlik läbivaatus.

Mul on vere hüübimishäired. Tänan teid selle teabe eest.

Kardiovaskulaarsüsteemi tavaliste haiguste teemaindeks aitab teil soovitud materjali kiiresti otsida.

Valige huvitava kehaosa, süsteem kuvab sellega seotud materjalid.

Saidi materjalide kasutamine on võimalik ainult siis, kui allikale on aktiivne link.

Kõik veebisaidil esitatud soovitused on ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole ravi käsitletavad retseptid.

Gene hemofiilia - "kuninglik haigus"

Hemfiilia või hemofiilia (nn sinine verehaigus) on päriliku olemuse pärilik protsess, mis põhineb vere hüübimisvõimet põhjustanud VIII, XI või IX faktori rikkumisel või järsul langusel.

Teisisõnu on see vere levimine, mis väljendub inimese kalduvuses mitmesuguste hemorraagiatega: seedetraktist, hemartroosist, retroperitoneaalsetest ja intramuskulaarsetest hemorraagidest koes.

Vere mittekoostatavus on äärmiselt ohtlik selle isiku elule, kes saadetakse operatsioonile. Ainult ühes geenis esinev mutatsioon mõistab hukka sündinud lapse igavese sõltuvuse tõttu vere hüübimist reguleerivatest ravimitest.

Hemofiilia on pärilik haigus. Ajaloos on seda tuntud ka kui kuninglik haigus.

Seda haigust iseloomustab asjaolu, et patoloogiat kandvad isikud on ainult naised ja mehed on haiged.

Asi on selles, et haiguse geeni on retsessiivne ja asub kromosoomis tüüp H. Kui naine kannab poiss, tema X kromosoom sisaldab hemofiilia geeni ja Y-kromosoomi ei ole dominantne geen, mis on võimeline pärssima retsessiivne. Poiss sündib haigeks hemofiiliaga.

Meditsiiniline statistika näitas, et kui isa haigeb hemofiiliaga, siis saab tema poeg sünnitada positiivse või negatiivse diagnoosiga.

Haiguse põhjused

Ainus tegur, mis põhjustab hemofiiliat, on pärilikkus. See tähendab, et hemofiilia edastatakse emalt tema pojale. Selline olukord esineb 80% juhtudest. Kuid on väike tõenäosus, et haigus ilmneb inimese elutsükli protsessis.

Sümptomid

Pärilik hemofiilia ilmneb järgmistes sümptomites:

  • regulaarselt esinev verejooks ninastest;
  • vereelementide olemasolu väljaheites ja uriinis;
  • ulatuslike hematoomide moodustumine verevalumitega ja isegi kõige vähem vigastustega;
  • hammaste eemaldamisel vereeritus, mida ei saa pikka aega peatada;
  • verejooks liiges (või hemartroos), mis tekib vere osa vabanemisest nendes, mis põhjustab turset ja füüsilist ebamugavust.

Sümptomid lastel

Seda haigust iseloomustab raske, kui see tekib esimese 6-12 kuu jooksul pärast lapse elu. Selle peamised sümptomid on:

  1. lapse nabaväärega pikka aega on verejooks.
  2. väikesed hematoomid, mis paiknevad keha erinevates osades või limaskestadel.
  3. veritsus punktsioonikohtades vaktsiinide ja muude vajalike süstide jaoks.

Niipea, kui laps jõuab kahe aastani, lisatakse ülalkirjeldatud sümptomeid kapillaarseid (petehhiid) ja liigeset tekitavaid hemorraagiaid. Neid võib moodustada ilma ilmsetest põhjustest ega väikese füüsilise koormuse tagajärjel.

Enneaegsetel lastel esinevat geneetilist hemofiiliat iseloomustavad sümptomid:

  • nina rikkad hemorraagid;
  • igemete verejooks, eriti hambahügieeni päevas;
  • vere perioodiline välimus uriinis, mille tase on väljaspool normaalset vahemikku;
  • hemartroos, mille pikk esinemine põhjustab kroonilisi kontraktuuride tekkimist, sünoviit;
  • lapse väljaheidete vere elementide avastamine, mis näitab progresseeruva aneemia varase staadiumi;
  • mõnede siseorganite hemorraagia;
  • kalduvus hemorraagidele ajus, mis kujutab endast reaalset kesknärvisüsteemi kahjustuse ohtu.

Hemofiilne laps eristub tavaliselt teistest lastest lihase kehakoormuse ja kehva istuga. Haigus on ohtlik, kuna see võib põhjustada tõsiseid tüsistusi: trombotsütopeeniat, leukopeeniat, neerupuudulikkust, mis põhjustab varases eas puude.

Sümptomid naistel

Hemofiilia on naistel väga haruldane. Kui see diagnoos on kinnitust leidnud, siis on haiguse käigul tihti kerge vorm. Sümptomid avalduvad nina veritsuse või raske menstruatsiooni ajal. Probleemid verehüübimisega võivad esineda ka hammaste ravis või mandlite eemaldamisel.

Sümptomid meestel

Vanusega hakkab meeste haigus progresseeruma. Sümptomid ilmnevad ja võivad põhjustada kehale tõsist kahju:

  1. Verejooks retroperitoneaalses piirkonnas. Aja jooksul toovad nad kaasa sisehaiguste ägedad haigused, mida saab ravida ainult kirurgiliselt.
  2. Subkutaanne ja intramuskulaarne verevalum. Nende oht seisneb koe nekroosi ja nakkuse veres suure tõenäosusega.
  3. Post-hemorraagiline aneemia tüüp.
  4. Kusejärgne hemorraagia. Ilma nõuetekohase ravi, toob see peagi kaasa tema surma.
  5. Suurte alade hematoomid, mis põhjustavad paralüüsi ja gangreeni.
  6. Liiges olevad hemorraagid, osteoartriit. Järelikult juhitakse patsiendi liikumisvõimalus ja jäsemete lihaskiudude osaline atroofia patsiendile puude tõttu.

Klassifikatsioon

Haigus on jagatud mitmeks liigiks, millest igaüht on iseloomulik spetsiifilise hüübimisfaktori puudumisele veres.

  • Hemofiilia tüüp A. Ilmub patsientidele spetsiifilise vere valgu - hemofiilse hemoglobiini või VIII hüübimisfaktori puudumisel. See tüüp on kõige tavalisem: 5000 tervel meesel on üks A-tüüpi hemofiilne tüüp.
  • B-hemofiilia tüüp B. Sellise hemofiilia tekkimine on tingitud nn jõuluefekti puudumisest või täielikust puudumisest (IX faktor). Esineb üsna sageli ülalkirjeldatud tüübist. B-tüüpi registreeritakse vastsündinud poiste hulgas 1-l 30-st tuhandikul juhtudest.
  • C-hemofiilia. Väga harv vorm, millele patsiendid, kellel diagnoositakse XI vere hüübimisfaktori puudumine, on tundlikud. See hemofiilia kannatab tüdrukutega, kelle isa on hemofiilne, ja ema on geeni mutatsiooni kandja. Esinemissagedus on 5%.

Diagnostika

Hemofiilia diagnoosimist lastel sündides teostavad mitmed kitsad spetsialistid: hematoloog, neonatoloog, geneetik, pediaatrist. Kui haigus on juba komplikatsioonideks või esineb koos teiste patoloogiatega, on vaja täiendavaid konsultatsioone lastearstide, nagu ortopeedi, traumatoloogi, gastroenteroloogi, neuroloogi ja otolaringiarstiga.

Abielupaaridel, kellel on oht sarnase haigusega lapsi saada, tuleb teha meditsiiniline konsulteerimine geneetilise olemusega. Seda tuleks teha raseduse planeerimise perioodil. Uuring naiste ja meeste DNA kohta ning hemofiilia sünnieelne diagnoos näitab geeniülekande mutatsioonide võimalust.

Uuringus diagnoosi kinnitamine vastsündinutele viiakse läbi homöostaasi laboratoorset analüüsi. Hemofiilia korral näitab koagulogramm vere biomaterjali suurenenud hüübimisaega, trombiiniaja pikenemist ja uuesti siirdumise aega. Haiguse esinemise kõige usaldusväärsemaks indikaatoriks on prokoagulant-aktiivsuse langus alla 50% -l ühest iseloomulikust hüübimisfaktorist.

Hemofiilia all kannataval lapsel tuleb pidevalt diagnoosida keha.

Hematoomide esinemisel kõhukelme taga ja erineva lokaliseerumisega sisemine verejooks on näidatud kõhuõõne organite ultraheliuuringud, kusjuures hemartroosi korral on tegemist liigeste röntgenuuringuga. Kui pärast urineerimist tuvastatakse vere elemendid, on soovitatav läbida uriinianalüüs (üldine) ja regulaarselt teostada neerude ultraheli.

Ravi

Tänapäeval peetakse hemofiiliat ravimatuks haiguseks. Seetõttu peab patsient ainult kontrollima uute sümptomite ilmnemist ja järgima arsti poolt valitud ravi ettekirjutusi. Ravi on soovitatav teha meditsiinikeskustes, kes tegelevad hemofiilia uurimisega ja spetsialiseerunud sellele haigusele.

Iga patsiendi ravi eraldi ja see algab hemofiilia tüübi tuvastamisega. Arstide edasised meetmed on suunatud kadunud hüübimisfaktori tarnimisele patsiendi verd. Selleks kasutatakse annetatud verd. Organismis toodud faktori täpne annus on väga oluline, vastasel juhul on võimalik anafülaktilise šoki areng. Järgmise protseduuri järel loeb veri ja patsiendi seisund normaliseerub. See on nn akuutse verekaotuse vältimine ja nende negatiivsete mõjude minimeerimine.

Sellele järgneb sümptomaatiline ravi:

  1. Kui esineb liigeset tekitatav hemorraagia, tuleb kahjustuse lehele asetada külm kompressor. Ühendus on immobiliseeritud 3-4 päeva jooksul ja seejärel kasutatakse UHF-protseduuri.
  2. Luu- ja lihaskonna süsteemi rikkumised on taastatud erinevate füsioteraapia meetoditega. Neid määrab tavaliselt raviarst. Suurepärased tulemused näitavad sünovektoomia ja achilloplasty meetodit.
  3. Kapsli tüüpi hematoomid eemaldatakse kirurgiliselt. Paralleelselt toimub operatsioon teraapia antihemofiilsete kontsentraatidega.
  4. Verejooksu ravitakse kliinikus anesteesia all. Esiteks, haava pind puhastatakse hoolikalt hüübimisreaktsioonidest, desinfitseeritakse spetsiaalsete vahenditega ja seejärel riivitakse ravimitega, mis peatavad verevoo.
  5. Hemofiilia raviks on oluline koht toitumine. Patsiendi tarbitavad tooted peavad olema küllastunud kõikide rühmade vitamiinidega, mikroelementidega.

Ennetamine

Kõige olulisem roll hemofiilia ennetamisel on mängitud lapse soo varase diagnoosimise ja selle võimaliku patoloogia tõttu raseduse ajal (kui ema kannab mutatsiooni geeni ja isa on haige ühe tüüpi hemofiiliaga).

Seda diagnoosi saavad inimesed peaksid vältima lapsepõlves vigastusi ja muljutisi. Keelatud on raske füüsiline ja sporditegevus, mis on seotud erinevate vigastuste riskiga.

Vere hõrenemist põhjustavate ravimite kasutamine on välistatud. Nende hulka kuuluvad palavikuvastased tabletid, põletikuvastased ravimid.

Miks halvendab vere hüübimist ja mida teha

Veri on inimese keha kõige olulisem osa, sest see sisaldab ainet, mis on eluliselt tähtis kõigile elunditele ja kudedele. Kõrvalekalded veres normaalsest seisundist või koostisest põhjustavad paljude funktsioonide rikkumist ja põhjustavad haigusi. Mis on halb verehüübimise oht kui sellega kaasneva haiguse nimi ja mida saab teha seisundi normaliseerimiseks - küsimused, mille vastused on paremini teada, et hädaolukorras kaduma läinud.

Haigus on halb vere hüübimine

Viletsuse halb vere hüübimine, samuti selle hüübimine ei ole haigus, on haiguste ja seisundite ilming, mis määravad vere hüübimistegurite kontsentratsiooni languse. Haigused on sageli pärilikud.

  1. Hemofiilia. Geneetiliselt tekitatud haigus. On olemas kahte tüüpi - kui veres puudub valk, mis vastutab vere hüübimise eest või kui jõulude plasma puudujääk on olemas.
  2. Willebrandi haigus. Enamasti pärilik pärilik von Willebrandi faktori patsientide vere puudujääk. Selle tulemusena puudub verehüüvete teke, kuna trombotsüüdid ei jää kahjustatud laeva seintele kinni ega trombotsüütide agregatsiooni. Von Willebrandi faktori veri kahanemine toimub ka mitmete vereülekande, aordi stenoosi, reumatoidartriidi tagajärjel.

Need on kaks haigust, mille peamiseks manifestatsiooniks on verejooks. Võite märgata ka seisundit, mis on seotud vererakkude arvu, mis on seotud verehüübe tekkega - vere hüübimine anuma kahjustuskohas või fibriinituumades, kinnitades seda:

Vere hüübimishäirete põhjused

Vere hüübimise vähenemine esineb järgmiste teguritega:

  • maksahaigus, mis vastutab enamiku hüübimisfaktorite tootmise eest:
    • vähk - kartsinoom, maksa metastaasid,
    • nakkuslik - hepatiit,
    • funktsionaalse maksakude arvu vähendamine - tsirroos;
  • mürgistus, antibiootikumide pikaajaline kasutamine, antikoagulandid;
  • verehüüve tekkega seotud kaltsiumi defitsiit, selle osalemine on vajalik trombiini ja fibriini moodustamiseks;
  • K-vitamiini puudumine - paljudel hüübimisteguritel moodustub K-vitamiini kohustuslik esinemine.
  • mõned aneemia vormid, rikkalik verekaotus - suur hulk punaseid vereliblesid kaotavad, suurendab luuüdi suurenenud tootmist, vähendades vereliistakute moodustumist; kellel on kiire verekaotus, keha ei ole aega trombotsüütide arvu täita;
  • leukeemia - trombotsüütide tekke rikkumine.

Väikese vere hüübimise sümptomid

Peamine manifestatsioon on suurenenud verejooks ja suutmatus verd peatada tavapäraste meetoditega.

Samuti esinevad sagedased spontaansed verejooksud, väikesed muljutised moodustavad ulatuslikud muljutised ja hematoomid, täheldatakse nõrkust ja peapööritust.

Kehv verehüübimine: mida teha

Kui vähese verehüübimise sümptomid on täheldatud, tuleb patsiendil külastada hematoloogi ja uurida põhjalikult patoloogia põhjuseid.

Peamine meetod, mis võimaldab teil kontrollida vere seisundit - biokeemiline analüüs - koagulogramm. Kõik terapeutilised meetmed viiakse läbi perioodiliselt.

Verejooksu liigne treenimine peab toimuma arsti järelevalve all, et mitte viia patoloogiasse vastupidises seisundis ja seejärel võitluseta suurenenud tromboosiga.

  • K-vitamiin süstete kujul;
  • aminokaproehape ja muud fibriini lahustumist aeglustavad ained;
  • otsese ja kaudse tegevuse koagulandid;
  • ravimid, mis stimuleerivad trombotsüütide tootmist - oprelvekin, hüdroksüuurea.

Häiritusfaktoreid sisaldavatel transfusioonidel on hea toime.

Väikese vere hüübimise ravis on väga oluline toitainete koostis. Soovituslik

  • K-vitamiini sisaldavate toodete kõrge sisaldus toidus: rikastada toitu tatra, banaanide, mango, redise, mooruspunase, punase pipra, kaunviljade, pähklitega;
  • kofeiinivoogude piiramine või väljajätmine;
  • nõges, põõsas, pähkli kestade seakasvatus - rahvakeed, mis on verejooksu jaoks tõhusad.

Vere hüübimishäired raseduse ajal

Raseduse ajal on naiste kehal palju stressi, seetõttu on võimalik, et vere hüübimist vähendavad ained. See juhtub sagedamini

  • immuunsüsteemi ülekoormus;
  • viirushaigused;
  • ravimite kasutamine, heakskiidetud antibiootikumid;
  • ajutamiinoos;
  • kõrge C-vitamiini sisaldus toidus.

Madal verehüübimine võib põhjustada tõsiseid tüsistusi - sünnitusjärgne verejooks, enneaegne raseduse lõppemine.

Patoloogia arengu vältimiseks peaks

  • suitsetamisest täielikult (ja ka passiivselt);
  • sööge hästi, kompenseerige vitamiinide puudust;
  • joogivee moodustamiseks liigse vedeliku kasutamisel.

Halva verehüübimise esinemine on põhjust pöörata tähelepanu keha heaolule, võtta vajalikke meetmeid taastumiseks, kehtestada piirangud tavalisel eluviisil. Siis on see haigus usaldusväärse kontrolli all ja see ei saa põhjustada palju kahju.

Kohutav asi Ootamatult hakkasin pärast sündi veritsust. Arstid hirmutasid tõsiselt kõiki osakondi. Siis ütlesid nad, et vähenenud hüübivus. Ma ei teadnud, et see juhtub, aga olin väga hirmul.

Madal vere hüübivus: vähe hüübivuse põhjused, haigused, ravi

Kehv verehüübimine... Seda väljendit kasutatakse, viidates vere suutlikkuse vähenemisele kahjustatud veresoone seina katmiseks tihedalt hüübivalt. Madal verehüübimine on tingitud hemokokoomusüsteemi teatavate tegurite puudusest või nende funktsionaalsest vastuolulisusest.

Vähendatud vere hüübimine võib inimese tervist ja elu kahjustada isegi väikseima laeva vigastusega, kui selle kaliiber on piisavalt suur. Müra veresoonte kapillaaride ja anumate kahjustuse korral on olukord parem, sellisel juhul ei pruugi olukord olla nii ohtlik.

Muide, "meie väiksemad vennad" võivad kannatada vere incoagulability. Näiteks sarnane haigus on mõnikord täheldatud nii koduloomadele kasulikel inimestel kui koertel ja hobustel.

Kui ainult poisid?

Viletsuse vere hüübivus (hüpokoagulatsioon) avaldub tsaarovitš Aleksei, Nicholas II poeg, mille haiguseks kutsuti "kuninglik". Tegelikult nimetatakse seda haigust hemofiiliaks ja poiss kannatas B-tüüpi hemofiiliast jõuluefekti (FIX) puuduse tõttu. Ta sai sellist "kingitust" oma emalt Alexandra Feodorovnast.

Pärilikku vere hüübimist peetakse pigem haruldaseks haiguseks. Näiteks antakse selline sort, nagu hemofiilia B, ühele vastsündinud lapsele. Kuid hemofiilia A ja B, samuti Willebrandi tõbi võtavad kuni 96% kõikidest hemostaasi patoloogilistest seisunditest, mis avalduvad sarnaselt, ülejäänud pärilike koagulopaatiad moodustavad ainult 4%.

Üldiselt on madala verehüübimise ja hemofiiliaga seotud patoloogia seotud mitut liiki:

  • Klassikaline variant on hemofiilia A, see on see liik, mida diagnoositakse ligikaudu 85% kõigist "hemofiilia" juhtudest. Haigus tuleneb retsessiivsest mutatsioonist X-kromosoomis (sooga seotud tunnus), millele järgneb antihemofiilse globuliini või VIII faktori defitsiit;
  • Vähem levinud tüüp on hemofiilia B, kuni 20% kõigist liikidest (see juhtus kroonprints Aleksei). Halva vere hüübimise põhjus on sama kui hemofiilia A puhul - X-kromosoomis sünteesi eest vastutava geeni patoloogiline muutus, mille tõttu tekib IX faktori defitsiit. Erinevus (ja erinevus eelmisest vormist) on see, et hemofiilia B hemorraagia ei ilmu koheselt, kuid mõne aja pärast (mõnikord ka piisavalt kaua), kuigi nad kestavad üsna pikka aega.

Neid kahte tüüpi (A ja B) leitakse ainult mehed, kuna geen on retsessiivne, asub sugukromosoomis X, mistõttu on see nähtus määratletud sugupoolte omavaheliseks tunnuseks. Nagu hästi teada, on meestel X-kromosoom ainult üks (sugukromosoomide komplekt meestel on XY, naistel on see XX), seetõttu sai patsient ka selle kromosoomi, mis kannab patoloogiliselt muutuvat retsessiivset alleeli. Tüdrukutel on kaks X-kromosoomi, üks võib seda patoloogiat läbi viia, kuid teises kromosoomis on domineeriv alleel, mis pärsib nõrka majanduslangust - tüdruk tervisliku tervisega jääb patoloogilise kandjaks, mis põhjustab madalat vere hüübivust. Sellepärast ei teki naistel hemofiiliat praktiliselt või leitakse erandjuhtudel. Varem olid sellised tüdrukud (retsessiivseteks homosügootseteks) mõeldud esimesele menstruatsioonile elama, kuid nüüd on hüpoteetiline võimalus (VIII faktori või IX faktori pidev toetus) elada täiskasvanuks. Kahjuks absoluutne sõltuvus ravimitest, mis suurendavad vere hüübimist. Kuigi hemofiilsed mehed on sõltuvad... Aga natuke teistsugune.

Pole vahet - mees või naine...

Lisaks ülaltoodud haigusvormidele on olemas ka muud sordid:

  • Hemofiilia C (faktori XI puudus), mis võib mõjutada nii mehi kui ka naisi, sest pärilikkus on antud juhul erinev: mitte suguluses, geen on autosoomis (mitte sugukromosoomis) ja see võib olla retsessiivne ja domineeriv;
  • Hemofiilia D on kõige haruldasem kaasasündinud koagulopaatia, selle põhjuseks on Hagemani faktori (FXII) puudulikkus. Pärandi tüüp on autosoomiline valitsev seisund, nii et nii meestel kui ka emadel võib haigus olla samasugusel määral ohustatud.

Erinevalt A- ja B-tüüpidest esineb hemofiilia C kõige sagedamini ilma sümptomiteta. Hematoodid ja spontaanne verejooks C-hemofiilias on haruldased, välja arvatud juhul, kui pärast tõsiseid vigastusi või operatsiooni (see on diagnoosi koostamisel) sageli inimesed elavad ja ei tea oma haigusest, kui nad poleks selliseid probleeme lahendanud.

Hemofiilia D on samuti vähem ohtlik kui A ja B - see ei anna mingeid selgeid sümptomeid, see ilmneb vähese verehüübimisega, mida võib näha laborikatsete läbiviimisel (verehüübimise aja pikendamine). Tavaliselt tehakse selliseid katseid enne kirurgilist sekkumist.

Kuid naised kannatavad veel hemofiilia D, kuna neil võib olla raske lapsi vedada - nad võivad pidevalt läbi viia korduvaid spontaanseid abordi.

Willebrandi tõbi, mida nimetatakse pseudohemofiiliaks, on autosoomne domineeriv pärilik patoloogia, mis viitab sarnase nimega teguri puudulikkusele, mis osaleb trombotsüütide adhesioonis. Konkreetse iseloomuliku anomaalia esinemise aeg-ajalt tekkivad verejooksud, mis erinevad eelkõige kestus, mida seostatakse vere hüübimise rikkumise kolmes asendis korraga (ja vähendamise proteolüüsi FVIII, vasodilatatsiooni mõõtmatult ja suurenenud läbilaskvus seinad). Selle haiguse all kannatavatel patsientidel on selgelt täheldatud veresoonte trombotsüütide hemostaasi rikkumist. Willebrandi haigusel on mitu alatüüpi.

Väga haruldased vormid

Siiski ei ole pärilik patoloogia piiratud hemofiilia erinevate vormidega. Sünnist alates võib diagnoosida lapse ja haiguse sümptomite ja päritolu põhjal sarnaselt:

  • Kaasasündinud anomaaliad faktorile I (FI - fibrinogeen) koagulatsioonimarkerite: afibrinogenemia mil isegi jälgi FI laboratoorseid meetodeid ei leita, gipofibrinogenemia iseloomustab kontsentratsiooni vähenemist selle valgu, disfibronogenemiya - fibrinogeen, kuid selle toimevõimsust Halva suurt arvu struktuursete selle valgu molekuli defektid;
  • Isegi rohkem haruldasi haigusi, mis on põhjustatud teiste tegurite puudulikkusest: X-Stewart-Prouer haigus, II - hüpoprostrombiin, VII - hüpokonvertenneemia, V - paramhemiafiilia (Ouren'i tõbi).

Kõikidel nendel geneetilistest kõrvalekalletest on ka autosomaalne domineeriv (või retsessiivne) pärilik tüüp, mistõttu võib nii naistel kui meestel esineda sama ulatuses.

Joonis: vere koagulatsioonimehhanism ja sellega kaasnevad tegurid

K-vitamiin vastsündinutel

Siinkohal tahaksin siiski meelde tuletada veel ühe patoloogia, mis ilmneb kohe pärast sündi lapsel väga järsult ja kustutab selle sümptomid iga päevaga. See - hemorraagia vastsündinu arenev ebaõnnestumise FII, FVII fikseerida FX, mille sünteesi sõltub vitamiini K. Ei ole välistatud, et sellistel juhtudel ja rolli maksa, sest see on vastsündinu ei ole veel jõudnud oma funktsionaalse tähtaeg.

Kohe pärast sünnitust jõuab ülaltoodud tegurite tase vaevalt 50% ni ja hakkab kohe hakkama langema, jõudes vähemalt 2-3 elupäevani. Parimal juhul väljendub haigus verejooksust nabaväätist ja hematuria (vere uriiniga), halvimal juhul seisab silmitsi tõsiste komplikatsioonidega: raske verejooks, intrakraniaalne hemorraagia, hüpovoleemilise šoki areng.

Kui patoloogiat avastatakse õigeaegselt ja arstid õnnestuvad tüsistuste vältimiseks, siis hakkab järk-järgult kasvama faktorite kontsentratsioon veres, ehkki mõni aeg, mitu nädalat, ei jõua täiskasvanu verdeni.

Ravi - K-vitamiini preparaadid. Muidugi tuleb märkida, et lehmapiim ületab oluliselt naistel K-vitamiini sisaldust. See on lisatud ka "kunstlikele" piimasegudele, mistõttu rinnaga toidetavatel lastel on haiguse sümptomite tekkimine tõenäolisem.

Vere hüübimishäirete muud põhjused

Seega peetakse pärilikku patoloogiat peamiseks tõelise verehüübimise põhjuseks - ühe või teise hemofiilia vormi (loomulikult peamiselt A või B), von Willebrandi tõve või teiste kaasasündinud haiguste puhul, mis geneetiliselt programmeerivad hemokokoomuse süsteemi tegurite puudust.

Kuid lisaks haigusele, mis tuleneb geenimutatsioonist ja sellele järgnevast genoomi kõrvalekaldest, põhjustavad ka muud haigused madalat vere hüübimist, näiteks:

  1. Maksa patoloogia. Nagu on teada, sünteesitakse selle organi - protrombiini ja fibrinogeeni parenhüümi - hemokoagulatsiooni süsteemi olulised tegurid;
  2. K-vitamiini puudulikkus, mis osaleb ka maksas nimetatud tegurite moodustumisel;
  3. Hemolüütiline aneemia koos hävitamine punaste vereliblede (punalibledes) vereringesse, mis põhjustab luuüdi (BM) töötada hädaolukorras režiim - ta püüab taastada kaotust, kuid rakud lähevad verre liiga noor, ei saa täielikult toime oma funktsionaalse ülesanded. Lisaks sellele, aktiivselt tegelevad punavereliblede tootmisega, mõeldakse luuüdi mõnevõrra "unustanud" trombotsüütide kohta, mis annavad primaarse veresoonte trombotsüütide hemostaasi;
  4. Allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid, mis põhjustavad histamiini märkimisväärse verevarustuse verd, suurendab veresoonte läbilaskvuse suurendamist vere hõrenemist;
  5. Trombotsütopeeniline purpur;
  6. Hematoloogiline patoloogia (leukeemia), milles pahaloomulise protsessiga kahjustatud hematopoeetiline kude kaotab normaalsete elementide sünteesi;
  7. Organismi sellise olulise elemendi defitsiit kui kaltsium, kuna see aitab kaasa mitte ainult südame normaalsele aktiivsusele ja luude tugevdamisele, vaid see, et see koos teiste faktoritega (fibrinogeen, protrombiin) on otseselt seotud vere hüübimise protsessiga;
  8. DIC hüpokoagulatsioonifaasis;
  9. Omandatud Willebrandi sündroom, mida võib põhjustada kollenenoos, süsteemne erütematoosne luupus (SLE), amüloidoos, mürgistus, mis on seotud pestitsiidide allaneelamisega kehasse;
  10. Trombolüüsi (plasmiini, streptokinaasi), antikoagulantide (hepariini) suurte annuste või trombotsüütidevastaste ainete (atsetüülsalitsüülhapete ravimid) pikaajaline kasutamine.

Peamine sümptom on veritsuse suurenemine

Erinevus koagulopaatiate (pärilik ja omandatud) vahel põhineb patsiendi perekonnal ja isiklikul ajaloos ning samuti laborikatsete põhjal.

Tavaliselt põhjustab kaasasündinud patoloogia suurenenud verejooksu, ootamata täiskasvanud inimese seisundit. Ema hemofiilia saanud lapsel on varajane hematoom ja hemorraagia lihastes ja liigeses, mis sageli isegi lapsepõlves häirib luu- ja lihaskonna funktsiooni ja moodustab puude. Von Willebrandi tõve korral on verejooks eriti pikaks ajaks ning laboratoorne analüüs kinnitab seda (verejooksu pikenemine suureneb, trombotsüütide agregatsiooni kahjustus ristomütsiini mõjul).

vähenenud verehüübimise tunnused, sh päritud põhjustel

Halb vere hüübimine esineb kõige sagedamini:

  • Verevalumite moodustumine, mis tekib sageli omaette ("nullist") või pärast mikrotrauma, on üsna väheoluline;
  • Nina, gingival veritsus või verejooks väiksematest kriimustustest, rääkimata lõiketest;
  • Erinevat laadi lööve;
  • Muudel juhtudel (näiteks hemofiilia) - suur hematoom ja halvasti veritsus.

Tõenäoliselt on lugeja juba aru saanud, et väike vere hüübimine võib olla väga eluohtlik, nii et seda patoloogiat kannatavat patsienti peab jälgima arst ja tema vahetu sekkumine, kui asjaolud seda nõuavad.

Emadushea õnne on küsitav

Halb vere hüübimist oht kõikidel juhtudel verejooks, mis igal ajal võib saada kontrolli, kuid eriti see patoloogia on ohtlik raseduse ajal, kui keha muutub valmis lahkuma, püüdes kõik "ette" ja tulemuseks täiuslik, et kõik hemostaas (vältida ja verejooks ja tromboos). Selliste tüsistuste vältimise tõenäosus on suur naistel, kellel ei ole pärilikku hemostaasi patoloogiat ja eespool loetletud haigusi, mille puhul on vähenenud vere hüübimine. Kahjuks ei kajasta sooved reaalsus alati.

Leida rase ema registreerimisel probleeme hüübimise süsteemi, günekoloog-naistearst peab kõrge riskiga rühma ja tulevikus küsimusi otsustatakse koos teiste spetsialistide (hematoloog, sisehaiguste, reumatoloog, Allergia). Eriti rasketel juhtudel (äge leukeemia, hemolüütiline aneemia) hoiatab arst naise tulevaste tüsistuste eest ja soovitab lõpetada raseduse meditsiinilistel põhjustel.

Loomulikult vajab iga konkreetne patoloogiline variant eraldi kaalutlust ja erilist lähenemist, mistõttu on kõigil juhtudel vaevalt võimalik anda soovitusi. Siiski peavad naised, kellel on kummardunud pärilikkus ja ajalugu, lootes ohutult sünnitada tervislikku last, peaks meeles pidama, et raseduse ajal võivad paljud peidetud asümptomaatilised haigused ilmneda kõige kahjulikumalt, mistõttu peavad nad arsti nõuandeid kuulama ja jälgima pidevalt nende tervist.

Lõpetuseks tahaksin esitada tabeli üksikute (kõige olulisemate) näitajate normaalsete väärtuste kohta raseduse ajal:

Ravi

Hemofiilia ja teiste vere hüübimisega kaasasündinud vormide stabiilne ravi toimub spetsiaalsetes kliinikutes või osakondades. Kodus viibides on patsiendid arst, kes tegeleb hemostaasi probleemidega, järelevalve all.

Käsitluse põhimõtted igasuguse hemofiilia, von Willebrandi tõve ja teiste pärilike patoloogiliste seisundite seostatakse halb vere hüübimist, et peaaegu kõigil juhtudel ühesugused - asendusravi (sissejuhatus kontsentreerida puudu teguri krüopretsipitaadi ja värskelt külmutatud plasma), aga on mõned detailid nende haiguste raviks, näiteks hemofiilia B-s, krüopretsipitaat ja FVIII kontsentraat ei anna oodatud efekti, nii et peamine lootus jääb IX faktori kontsentraadi kaubanduslikuks versiooniks. Kahjuks kaubanduslike kontsentraati antihemofiilseks globuliini A ja B saab kanda B-hepatiidi viirus, nii patsientide kannatavad sageli rohkem möödaminnes ja maksahaigus (eriti need, keda ravitakse aastaid).

Toetavad on uimastid, mis suurendavad vere hüübimist, päriliku koagulopaatiaga, näiteks tranekseemhape (fibrinolüüsi inhibiitor) ja hemostaatilised vahendid.

Vere hüübimist suurendavad ravimid (hemostaatikumid) ja määratud patsiendid, kellel on nii kaasasündinud kui omandatud hemostaatilise süsteemi probleemid, on järgmised:

  1. Narkootikumid, mis stimuleerivad otseselt fibriini verehüübed (koagulandid) (fibrinogeen, trombiin) ja kaudne (fütomenadioon, vikasol);
  2. Loomset päritolu fibrinolüüsi inhibiitorid (kontikal, gordoks) ja saadud sünteetiliselt (ambien, traneksam, aminokaproiinhape);
  3. Trombotsüütide agregatsiooni stimuleerivad ained (kaltsiumkloriid, atseliin);
  4. Ravimid, mis alandavad läbitavus veresooneseintele: sünteetiliselt - etamzilat, adrokson, vitamiin tähendab - Ascorutinum, kvertsetiin ja taimse päritoluga saadud nõges, arnika, raudrohi ja muude maitseainetega.

Tuleb märkida, et inimesed, kes kannatavad hemofiilia A või intramuskulaarse süsti ei luba (vältimaks teket suured hematoomid) - ravim manustatakse veenisiseselt, augustamine ainult pindmises veenid (teiselt - väga ohtlik), lasta juua tablettide või kasutatakse paikselt (kollageeni hemostaatiliste käsna, käsn (sama toimingu) koos ambieni jne).

Rahvapärased abinõud ja toit

Muidugi, raske patoloogia süsteemi koagulatsioon folk õiguskaitsevahendeid ei ravi, kuid piiratud vere hüübimist põhjustatud muu haiguse, võib saada nii adjuvantravi, sest inimesed sajandeid kasutatud: erinevaid ürte, koor puittaimede (tamm), marjad (Heisi) peatada verejooks.

Isegi arstid soovitavad sellistes otstarbeks kasutada erinevaid maitsetaimi: niiskus, nõges, põletus, naistepuna. Neid müüakse apteekides, neid leidub metsades ja niitudes.

Vere hüübimishäireid põdevad inimesed peaksid pöörama tähelepanu ka toitumisele, sest mitmed toidud võivad aidata raviga või vastupidi õhutada verejooksu.

Vähese verehüübimise korral peaks patsient eelistama selliseid tooteid nagu tatraat, nõges või kapsasalat, millele on maitsestatud petersell, till ja spinat. Keegi ei keela ennast banaanide, jõhvikamaiste ja kreeka pähklitega hellitama.

Vere mittekoagulatsioon on hemofiilia

Tavaliselt väike verejooks peatub 10 minuti jooksul. See on see, kui palju aega vereproovid vajavad kahjustatud laeva paksendamiseks. Kuid see ei ole alati nii. Vere peatamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Mis on verehüübimisega seotud haiguse nimetus? See on tuntud juba ammustest aegadest ja seda nimetatakse hemofiiliaks.

Mis on hemofiilia?

Hemofiilia on haigus, mille korral veri ei tungi. Haigus ei pruugi elu jooksul tekkida, kuna sellel on ainult geneetiline päritolu. See edastatakse ainult emapiima kaudu meespatsientidele. Naised ise peaaegu ei haige. Selleks, et tüdruk oleks sündinud päriliku hemostaasi patoloogiaga, tuleb kombineerida kahte tegurit: ema on vigastatud geeni kandja ja isa hemofiilia.

Miks me ei sure verejooksust?

Tervislikul inimesel sisaldab veri valke, mis vastutavad veresoonte terviklikkuse taastamise eest. Kui anuma sein on kahjustatud, käivitab keha seeria biokeemilisi protsesse, mida saab jagada kolmeks etapiks:

  1. Verejooksu esmane lõpetamine (hemostaas) vasospasmiga ja trombotsüütide kahjustuse blokeerimine. Nad jäävad koos ja moodustavad mingi korgi. See võtab 3 minutit.
  2. Siis hakkavad veres kujunema spetsiaalsed valgud - fibriini kiud, neist moodustub tromb. Vere hüübimise protsess (koagulatsioon), mis täidab anuma seina täielikku blokeerimist. Koagulatsiooni kestus - 10 minutit
  3. Kui vaskulaarseina terviklikkus on täielikult taastatud, lahustub tromboos mittevajalikuna.

Peamine aste on verehüüve moodustumine. Vere hüübimisfaktorid - vereplasmas esinevad valgud osalevad selles. Neid nimetatakse nii - plasma hüübimisfaktoriteks. Kui vähemalt üks neist on puudu, ei vere hüübimata.

Haiguse klassifikatsioon ja raskus

Hüübimisfaktorite vereplasma puudumine või madal sisaldus tuleneb nende sünteesi eest vastutava geeni mutatsioonist. Sõltuvalt sellest, mis tegurit on puudu, on kolme liiki haigused:

  1. Antihemofiilse globuliini puudumine (faktor VIII) põhjustab protrombinaasi moodustumise halvenemist. Sellist hemofiiliat nimetatakse klassikaks (A). See moodustab kuni 85% juhtumitest.
  2. Kui plasma faktor IX puudub või sisaldab väikest kogust (tromboplastiini komponenti), diagnoositakse hemofiilia B. Umbes 13% patsientidest kannatab.
  3. Hemofiilia C on äärmiselt haruldane (1-2%) ja tekib tromboplastiini prekursori puuduse tõttu (faktor XI).

Haiguse raskusaste määratakse verehüübimise plasmapõhjuste aktiivsuse astmega. Kui nad on täielikult puudulikud või nende sisaldus ei ületa 1%, on haigus raske. Keskmine tugevus täheldatakse, kui hüübimisfaktorite sisaldus on 1-5%. Kui selle kogus ületab 5%, siis ütlevad nad kerge vormi kohta. Tõsised ja mõõdukad kraadid ilmuvad kohe pärast sündi või lapse elu esimesel aastal. Valgusetapp võib avalduda ainult koolieas.

Vere hüübimise sümptomid

Peamine sümptom on verejooks, mida on raske lõpetada. Kohe pärast sünnitust on see nabaväädi pisikust verejooks. Rasedusefekt, mis sisaldab piisavat kogust trombokinaasi, hoiab ära lapseea kliinilise pildi arengut.

Sümptomite areng lapsepõlves

Kui laps hakkab ümbritsevat ruumi arenema, on ta naha all hematoomid ja hemorraagia. Verejooksu põhjustab igasugune vigastus - hambumus ja hammaste kaotus, keele hammustamine, kriimustus, verevalumid, sekkumised keele freenuli ja süstimise teel. Ühe aasta vanusel lastel on ninaverejooks. Hemorraagiline sündroom suurendab lapseea infektsioone - leetrid, tuulerõugeid, SARS, punetised. Nende järel ilmuvad nahale mitmepunktilised hemorraagia.

Vananemise ajal sümptomid halvenevad. Alustatakse suuri sisemisi hemorraagiaid, vere väljavool liigeses - hemartroos. Neid võib põhjustada verevalumid, väikesed vigastused või nad algavad spontaanselt. Hemartroos põhjustab esmalt osalist ja seejärel täielikku liigese immobiliseerumist. Põhimõtteliselt kannatavad põlved, küünarnukid ja pahkluud. Raske kujul võib patoloogiline protsess keelata kuni 12 liigest. Noorus võib laps olla puudega.

Täiskasvanute kliinilised ilmingud

Järk-järgult korduvad intraartikulaarsed hemorraagia viivad tõsiste häirete tekkimiseni:

  1. Osteoartriidi deformeerumine, kui füüsiline aktiivsus on häiritud vaagna, selgroo, jalgade luumurdude tõttu. Seoses selle lihaste hüpotroofia areneb.
  2. Krooniline sünoviit - liigese sisemise voodri põletik ja vedeliku kogunemine selles.

Veri võib voolata pehmetesse kudedesse. Lihaste vahel moodustuvad hematoomid ei lahustu ega suurendavad, aeglustavad veresooni, põhjustades ümbritsevate kudede isheemiat kuni lihaste atroofia ja gangreeni. Tüsistuste esinemissagedus on esiteks hemartroos. Järgnevad hematoomid. Kolmas koht on hõivatud neeru-, seedetrakti verejooksu ja kesknärvisüsteemiga. Väikese vere hüübimisega kaasnev sekundaarne ja väga tõsine haigus on aneemia, mis tekib pideva verekaotuse tõttu.

Hemofiilia ilmingud naistel ja puuduliku geeni kandjad

Naiste puhul ei kao hemofiilia kandja seisund ilma jälgi. Nende verel on väiksem hüübimisvõime kui terve inimene. Kuid seda ei ilmne kliinilised tunnused ega mõjuta tervist. Naistel, kel on hemofiilia, on standardne sümptomite komplekt. Tema jaoks on tõsine helde verejooks tõsine oht.

Diagnoosimine ja ravi

Peamine diagnostiline test on koagulogram, mille käigus määratakse hüübimisaeg. Analüüsitud:

  • verehüüvete tase;
  • trombiiniaja - fibrinogeeni kvaliteedi ja koguse analüüs (mis määratakse kindlaks aja, mille jooksul moodustub fibriinkleit);
  • protrombiin on test, mis määrab plasma hüübimisfaktorite olemasolu ja funktsionaalsuse.

Hemofiilia on diferentseeritud teistest sarnaste kliiniliste ilmingutega haigustest - von Willebrandi tõbi (mehed ja naised haige), aplastiline aneemia, krooniline leukeemia.

Hemofiiliat ei saa ravida. Teraapia eesmärk on säilitada ja jälgida patsiendi seisundit. Selle aluseks on kadunud hüübimisfaktorite pidev sissetungimine verdesse. Süstitakse 2-3 korda päevas. Kui patsiendile verejooksul määratakse voodipesu, tuleb kasutada ravimeid, mis kaitsevad veresooni ja peatavad verd. Hemartroosi ravitakse liigese immobiliseerimisega ja väljapumbatava vere kogunemisega. Siis määratakse hormoonravi, süstides ravimit (prednisoon) liigesse.

Tänapäeval on võimatu suremada ebaolulise, isegi pikaajalise verejooksu tõttu, kuna olemasolevad ravimid võimaldavad vere koostist viia tervislikule seisundile. Patsiendil, eriti lapsel, peaks alati olema tema "hemofiilne pass" - diagnoosiga kaart (kiirabi jaoks) ja vanemate või lähedaste koordinaadid.

Lisaks Lugeda Laevad

Miks paks veri?

Veri on inimese keha oluline bioloogiline komponent, mis tagab selle normaalse funktsioneerimise. Paljud tegurid mõjutavad vere voolavust ja viskoossust. Paks veri võib olla nii naistel kui meestel.

Miks kapillaarid lõhkuvad

Üks olulisemaid süsteeme inimese kehas on kapillaarne süsteem. Tänu talle on iga keharakk varustatud toitainete ja hapnikuga. Kõik olulised elundid - süda, aju, nahk, lihased ei saa toimida ilma veresoonte võrgustiku töös.

Legend näitab vereanalüüsi

Erütrotsüütide indeksid (MCV, MCH, MCHC): MCV on keskmine erütrotsüütide maht kuupmeetrilistes mikromeetrites (μm) või femtoliter (FL). MCH on keskmine hemoglobiinisisaldus ühel erütrotsüütil. MCHC - hemoglobiini keskmine kontsentratsioon erütrotsüütides.<

Miks neutrofiilid veres langetatud, mida see tähendab?

Neutrofiilid on suurim valgete vererakkude rühm, mis kaitseb keha paljude nakkuste eest. Seda tüüpi valgeid vereliblesid moodustatakse luuüdis. Inimorganismi kudedesse sisenemisel hävitavad neutrofiilid patogeensete ja võõraste mikroorganismide hävitamise nende fagotsütoosi meetodil.

Mida ESR 30 tähendab naiseks ja kuidas seda vähendada

Sisu

ESR 30 naine, mida see tähendab? Täielik vereanalüüs - see on kõige sagedasem eksam, mida kasutatakse patsiendi üldise kliinilise pildi tuvastamiseks.

Alumiste jäsemete veresoonte skleroos: kuidas ravida haigust?

Sclerosis on üks enim salakavalaid ja ohtlikke haigusi. Alumiste jäsemete veresoonte skleroos põhjustab vanurite seas palju surmajuhtumeid. Üks alaäärmete veresoonte ateroskleroos on üks haiguse liikidest.