Tavalistes tingimustes on veri pidevalt vedelas olekus. Kui laev on kahjustatud, jõuavad kuded osakesed vereringesse, algab verehüübimise protsess. See moodustab trombi, mis ummistab kahjustatud ala.

Teatud tingimustel võib esineda vere hüübimist. Sellel on raskeid verejooksu ja terviseprobleeme. Seepärast on tähtis viivitamatult välja selgitada selle nähtuse põhjused ja võtta meetmeid.

Mis on see haigus?

Veri koosneb paljudest komponentidest: valgud, vereliistakud, punased verelibled, fibriin ja teised. Ta vastutab toitainete ja hapniku kohaletoimetamise eest kõigile siseorganitele ja kudedele.

Selleks, et vältida veres kaotust veresoonte kahjustuse korral, tekib verehüüve, kui kofaktor satub vereringesse. Kui see protsess on häiritud, näitab see haiguse esinemist.

Viletsuse halb vere hüübimine on seotud teatud ensüümide puudumisega. Trombotsüütide tootmine väheneb. See patoloogia on inimese tervisele ja elule ohtlik. Kui veresoonte kahjustus on tõsine, võib raske verekaotus põhjustada surma.

Sõltuvalt provotseerivast tegurist võib haiguse nimetamise kohta olla mitmeid vastuseid:

  1. Kui patoloogiat seostatakse veres fibrinogeeni puudumisega, siis nimetatakse veritsushäireks fibrinopeenia.
  2. Kui pärilik tegur mängib võtmerolli, nimetatakse seda haigust hemofiiliaks. See probleem mõjutab enamasti mehi.
  3. Trombotsüütide puudulikkusest põhjustatud haigust nimetatakse trombotsütopeeniks.

Nendel haigustel on sarnased põhjused ja neid iseloomustavad samad sümptomid.

Mis haiguse põhjus on?

Vere hüübimishäirete põhjused võivad olla erinevad. Lisaks sellele võib meeste ja naiste haigus olla tingitud mitmetest teguritest. Sellele vaatamata on olemas mitu ühist eeltingimust:

  1. Maksahaigus.
  2. Immuunsüsteemi talitlushäired.
  3. Pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
  4. Akuutne kaltsiumi puudumine kehas.
  5. Allergilised reaktsioonid, millega kaasneb histamiini märkimisväärne vabanemine verest.
  6. Vähi areng.
  7. Ravimine kardiovaskulaarsete haiguste raviks mõeldud ravimitega.
  8. Ebasoodsad ökoloogilised olukorrad, tööhõive ohtlikus tootmises.
  9. Vitamiini K puudumine kehas.
  10. Pikaajaline ravi tugeva antibakteriaalse ravimiga.
  11. Võtta ravimeid, mis on kavandatud uute veresoonte moodustumise vältimiseks organismis.

Naistel põhjustab veenisisene ravi sageli probleemi ilmnemist. See viiakse läbi spetsiaalsete ravimitega, näiteks Troxevasin, Warfarin, Detralex jt. Need rahalised vahendid on võimelised vere hõõrdumist, mis viib rikkumise kujunemiseni.

Meeste puhul muutub pärilik tegur probleemi sagedaseks põhjuseks. Haigus, nagu hemofiilia, edastatakse tihtipeale põlvest põlve meessoost sirge kaudu.

Laste haiguse põhjused

Veritsushäire võib esineda juba varases eas. Kõige levinumad põhjused lastel on järgmised:

  1. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused.
  2. Kaasasündinud hemofiilia, mis on lapse pärilik.
  3. Vitamiini K puudumine kehas.
  4. Autoimmuunhaigused.
  5. Vereülekanne.

Lapse kehv verehüübimine võib olla väga ohtlik tema tervisele ja isegi elule. Seepärast on vaja diagnoosida see nii kiiresti kui võimalik ja alustada ravi.

Raseduse ajal veritsushäirete põhjused ja oht

Naisi kandmisel muutub naise keha tohutu muutuse, nii et ta peab kohanema uute asjaoludega. Muudatused toimuvad paljudes süsteemides. Sageli põhjustab see vigu, sealhulgas vereringesüsteemi. Raseduse ajal vere hüübimishäirete peamised põhjused on järgmised:

  1. Platsenta enneaegne eraldumine.
  2. Embolism amniootiline vedelik.
  3. Raseduse põhjustatud immuunsüsteemi ümberkorraldamine.

Rasedate naiste veritsushäire võib põhjustada negatiivseid tagajärgi tervisele ja isegi elule. Vastsündinu verejooksu, enneaegse sünnituse või raseduse katkemise võimalused on suured. Seepärast peavad eksperdid määrama patoloogia paljusid asjakohaseid katseid.

Rase naine peab olema oma tervise suhtes tähelepanelik. Täielik suitsetamise lõpetamine ja alkohoolsete jookide isegi väikeste annuste kasutamine on kohustuslik. Joogirežiim peaks olema korralikult üles ehitatud, kuna vedeliku ülejääk kehas võib põhjustada vere hõrenemist.

Kuidas haigus ilmneb?

Haiguse esinemist näitavad iseloomulikud sümptomid. Need hõlmavad järgmist:

  1. Pika ja raske verejooks, isegi väikeste veresoonte kahjustustega.
  2. Tundmatu päritoluga verevalumite välimus.
  3. Nina suurenenud verejooks.
  4. Liiga palju menstruatsiooni.
  5. Verejooks igemed hammaste harjamisel või tahkete toitude söömiseks.
  6. Sooleveski, mis tuvastatakse vere segunemisega väljaheites.

Need tunnused peaksid olema põhjus viivitamatult konsulteerida arstiga. Spetsialist teostab õige diagnoosi ja selgitab välja sümptomite tekkimise täpne põhjus.

Mis võib olla nõuetekohase ravi puudumine?

Kui haigust ei diagnoosita õigeaegselt ja ravi ei alustata, võivad tekkida tõsised komplikatsioonid. Eksperdid teevad mitu vastust vere hüübimise ohtlikele küsimustele:

  1. Ajukahjustus.
  2. Raske valu ja verejooksude verejooks.
  3. Verejooks välimus seedetrakti erinevates tsoonides.

Tõsiste avatud haavadena on verejooksu peatamine üsna raske. Ülemäärane verekaotus toob kaasa siseorganite töö katkemise. Kui inimene ei aita ajas ja ei saa vereülekannet, sureb ta.

Ravimeetodid

Pärast haiguse põhjuste selgitamist peate otsustama, mida edasi teha. Viletsuse halb verehüübimine on raske ja pikk. Ainult kõigi arsti ettekirjutuste järgimisel on hea tulemus.

Peamine ravimeetod on sobivate ravimite kasutamine. Need hõlmavad järgmist:

  1. K-vitamiin süstimiseks.
  2. Fibrini hävitamise inhibeerimise vahendid veres. Nende hulka kuuluvad aminokaproehape ja mõned teised.
  3. Vere hüübimise parandamiseks mõeldud ravimid (koagulandid). Need võivad olla otsesed või kaudsed meetmed.
  4. Trombotsüütide normaalse tootmist taastavad ravimid. Oppideququin ja hüdroksüuurea kasutatakse kõige sagedamini.

Hea toime saavutatakse patsiendi transfusiooniga doonorvere plasmas. See sisaldab looduslikke verehüübimisfaktoreid.

Spetsiifilised ravimid ja nende annused valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt. Kasutamisjuhiseid tuleb rangelt järgida, sest selliste vahendite üleannustamine võib põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Koos ravimteraapiaga soovitavad eksperdid kindlale dieedile kinni pidada. Hea tulemus annab rahvatervisega seotud ravimeid.

Parimad rahvapärimised

Kui olete mõelnud, miks rikkumine juhtus, peate koheselt ravi alustama. Koos ravimite võtmisega saate kasutada ravimtaimedel põhinevaid populaarseid retsepte. Kõige tõhusamad neist on:

  1. Kaksteistkümnest nõgestõmblemine. Tänu selles sisalduvatele vitamiinidele K ja C on see võimeline suurendama verehüübimist ja hemoglobiinisisaldust ning vähendama suhkru kontsentratsiooni. Ravimite ettevalmistamiseks võtke supilusikatäis kuivatatud purustatud toorainet või viit lehti värskest noorest nõgestõstest. Valage neid klaasi keeva veega ja laske sellel joosta vähemalt poole tunni jooksul. Keedetud infusioon juua veerand tassi enne iga sööki.
  2. Kreeka pähkli kestlustel põhinev keetmisel on hea mõju. Selle ettevalmistamiseks on vajalik korpuse ettevalmistamine, nii et kõik tuumikindlate vaheseinad jääksid sisse. Purustatud koore supilusikatäis valatakse pooleks liiter keeva veega ja keedetakse 20 minutit. Seejärel filtritakse tööriist ja võetakse 20 ml kolm korda päevas.
  3. Vere hüübivuse parandamiseks kasutatav omadus on arnica. Selle põhjal valmistada infusioon. Selleks kuivatatakse kaheks lusikaks kuivatatud toormaterjaliga aurutatud 200 ml keeva veega. 40 minuti pärast saate kompositsiooni filtreerida. Võtke seda ravimit supilusikatäis kolm korda päevas.
  4. Efektiivne abinõu on närilistel põhinev ravim. Klaas keeva veega aur 15 grammi kuiva rohtu ja jätke umbes 15 minutit. Võtke filtreeritud tööriist vajalik supilusikatäis enne sööki kolm korda päevas.

Mõnel juhul võib selliste vahendite kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone. Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Õige dieet

Ravi tähtsaks aspektiks on õige toitumine. On vaja sisestada toidust nii palju kui võimalik tooteid, mis parandavad vere hüübimist ja mõjutavad positiivselt selle koostist. Need hõlmavad järgmist:

  1. Rohelised kultuurid. Erilist tähelepanu tuleks pöörata salatale ja spinatale. Nad sisaldavad suures koguses vitamiini K
  2. Kindlasti süüa rasvhapete sorte, nagu forell või lõhe. Sisse tursamaksa dieeti.
  3. Menüüs peaks olema võimalikult palju köögivilju. Kapsas, porgand, mais, kurgid, tomatid ja seller on kasulikud.
  4. On rohkem puuvilju: õunu, banaane, granaatõuna, pirnid. Jooma mahlad
  5. Kasu toob ja punased marjad, nagu vaarikad, sõstrad ja maasikad.
  6. Kreeka pähklid
  7. Kaunviljad: oad, läätsed, herned.
  8. Valge leib.
  9. Tatar putru.
  10. Loomsed rasvad: koor, või. Valides liha, on parem eelistada lambaliha või sealiha. Sealiha maks on samuti hea.

Püüdke oma dieedist täielikult kõrvaldada järgmised tooted:

  1. Alkohoolsed joogid.
  2. Tugev musta tee ja kohv.
  3. Vorstid.
  4. Rasvapall ja kingitus.
  5. Majonees
  6. Maiustused.
  7. Pooltooted.

Toitumine peaks olema tasakaalus. Te vajate palju toitu, mis on rikkalikult vitamiinide ja mineraalidega. See on ainus viis tervise kiireks taastamiseks.

Nüüd teate, mida nimetatakse verejooksu häireks, miks see juhtub ja kuidas sellega toime tulla. Seetõttu tuleb esimestel murettekitavatel sümptomite korral pöörduda arsti poole ja läbida arstlik läbivaatus.

Verejooksu häired

Üldteave

Vere hüübimissüsteem (hemokoagulatsioonisüsteem) on mitmeastmeline ensüümsüsteem, mille aktiveerimise järel vereplasmas lahustunud fibrinogeen läbib pärast servapeptiidide lõikamist polümerisatsiooni ja moodustab veresoontes fibrinoonseid trombi, peatades verejooksu.

Activation cvortyvayuschey vereringe koostoimes liitmise vererakkude (vereliistakute punalibled), etendab olulist rolli arengu kohalike tromboos häireid hemodünaamika ja vere reoloogilistele muudab oma viskoossuse, põletikulised ja degeneratiivsed muutused veresoonte seintele.

Mitu korduvat tromboosi võib seostada kaasasündinud (päritud) kõrvalekalded cvortyvayuschey vereringe ja fibrinolüüsisüsteemi peamiselt vähenemisega aktiivsust peamisi füsioloogilisi antikoagulandi (antitrombiin III, C-valgu ja S jt.) Säilitamiseks vajaliku vereringes vedelas olekus.

Vere hüübimisharjumuste protsess

Tähtis füsioloogilist funktsiooni cvortyvayuschey vereringe seisneb selles, et see massiivne hüübimiseks mikroveresoontega valdkonnas põletiku ümber puhkenud kudede hävimist ja aseptilise nekroosi eraldab neid taskuid ja takistab levitamine infektsiooni nõrgendab toimetamiseks vereringesse bakteriaalsete toksiinide ja kudede laguproduktide.

Samal ajal põhjustab liigne ja liiga laialdane levitatud verehüübimine trombohemorraagilise sündroomi tekkimist, patoloogilist protsessi, mis on paljude haiguste, kriitiliste ja terminaalsete seisundite patogeneesi oluline osa. Sellega seoses on meditsiinipraktikas väga oluline hüübimishäirete äratundmine ja nende korrigeerimine.

Vere hüübimissüsteem erineval tasemel tihedalt koos rakulise hemostaasi, mis hõlmab:

endoteeli veresooned;

plasma ensüümsüsteemid.

Verejooksu häired

Vere hüübimishäired esinevad enamasti spontaanselt või väikeste vigastuste tekitatud verevalumitena. Eriti kui need on kombineeritud korduva nina veritsuse või verejooksuga teistest kohtadest. See suurendab ka veritsustugevust, on lõigud, haavad.

Enamiku nende rikkumiste ligikaudne piiritlemine on võimalik perekonna- ja isikliku ajaloo põhjal: verejooksu tüüp; tausthaigused ja -toimed (sealhulgas uimastid), mis võivad olla seotud hemorraagiate arenguga. Samuti sõltub nende kasutamine laborikatsete Määrates aktiveeritud osalise (osalise) tromboplastiini aeg, protrombiini ja trombiini ajal trombotsüütide aglutinatsiooni mõjutas ristomütsiin (test on oluline tuvastada enamiku vormide von Willebrandi tõbi), uuringud plasma fibrinogeeni ja toodete tema metaboliseerumisele (lahustuvad kompleksid fibriini Parakoagulatsiooni testidega tuvastatud monomeerid, näiteks etanool, protamiinsulfaat, ortofenantroliin, tes ja sildamisega stafülokokid) ja lagunemissaaduste fibrinogeeni (fibriini), plasmiini (fibrinolizinom).

Lahustuvate fibrin-monomeeride komplekside ja fibrinogeeni lagunemissaaduste määramine on eriti oluline vere intravaskulaarse hüübimise diagnoosimiseks, sealhulgas trombohemorraagiline sündroom. Tähtis on ka mikrovõime nõrkuse tuvastamine, verejooksu aeg, trombotsüütide arvu loendamine veres ja nende agregeerumisfunktsiooni uurimine. Diagnostiliste testide valik sõltub:

taustahaigused ja -toimed.

Pärast ligikaudse korrigeerimise testi tehakse.

Pärilikud häired

Päriliku verejooksu häirete hulgas on valdav enamus hemofiilia A ja B, samuti Willebrandi tõbi. Neid iseloomustab veritsus, mis pärineb lapsepõlvest; Tuleb märkida, gematomny tüüpi verejooks (verejooks liigestesse ja lüüasaamist lihasluukonna) meestel hemofiiliat ja segatüüpi (täppverevalumid-märkas mõne verevalumid) mõlemast soost von Willebrandi haiguse raviks.

Nende haiguste iseloomulik laboriproov näitab aktiveeritud osalise tromboplastiini aja kindlaksmääramisel normaalses protrombiinis ja trombiinis ajas uuritud vere hüübimise aja isoleeritud pikenemist. Von Willebrandi tõve korral on veritsusaeg sageli märkimisväärselt pikenenud ja täheldatakse trombotsüütide agregatsiooni rikkumist ristomütsiini mõju all.

Trombofiilia põhjus võib olla ka trombotsüütide trombogregeerimine, prostatsükliini defitsiit ja trombotsüütide agregatsiooni muud inhibiitorid. Ülaltoodud mehhanismide sekundaarne ammendumine vere vedeliku seisundi säilitamiseks võib olla tingitud füsioloogiliste antikoagulantide intensiivsest tarbimisest. Tromboosi tendents suureneb vere viskoossuse suurenemisega, mis määratakse viskometria meetodil, samuti hematokriti suurenemisega, fibrinogeeni suurenenud sisaldusega vereplasmas.

Miks halvendab vere hüübimist ja mida teha

Veri on inimese keha kõige olulisem osa, sest see sisaldab ainet, mis on eluliselt tähtis kõigile elunditele ja kudedele. Kõrvalekalded veres normaalsest seisundist või koostisest põhjustavad paljude funktsioonide rikkumist ja põhjustavad haigusi. Mis on halb verehüübimise oht kui sellega kaasneva haiguse nimi ja mida saab teha seisundi normaliseerimiseks - küsimused, mille vastused on paremini teada, et hädaolukorras kaduma läinud.

Haigus on halb vere hüübimine

Viletsuse halb vere hüübimine, samuti selle hüübimine ei ole haigus, on haiguste ja seisundite ilming, mis määravad vere hüübimistegurite kontsentratsiooni languse. Haigused on sageli pärilikud.

  1. Hemofiilia. Geneetiliselt tekitatud haigus. On olemas kahte tüüpi - kui veres puudub valk, mis vastutab vere hüübimise eest või kui jõulude plasma puudujääk on olemas.
  2. Willebrandi haigus. Enamasti pärilik pärilik von Willebrandi faktori patsientide vere puudujääk. Selle tulemusena puudub verehüüvete teke, kuna trombotsüüdid ei jää kahjustatud laeva seintele kinni ega trombotsüütide agregatsiooni. Von Willebrandi faktori veri kahanemine toimub ka mitmete vereülekande, aordi stenoosi, reumatoidartriidi tagajärjel.

Need on kaks haigust, mille peamiseks manifestatsiooniks on verejooks. Võite märgata ka seisundit, mis on seotud vererakkude arvu, mis on seotud verehüübe tekkega - vere hüübimine anuma kahjustuskohas või fibriinituumades, kinnitades seda:

Vere hüübimishäirete põhjused

Vere hüübimise vähenemine esineb järgmiste teguritega:

  • maksahaigus, mis vastutab enamiku hüübimisfaktorite tootmise eest:
    • vähk - kartsinoom, maksa metastaasid,
    • nakkuslik - hepatiit,
    • funktsionaalse maksakude arvu vähendamine - tsirroos;
  • mürgistus, antibiootikumide pikaajaline kasutamine, antikoagulandid;
  • verehüüve tekkega seotud kaltsiumi defitsiit, selle osalemine on vajalik trombiini ja fibriini moodustamiseks;
  • K-vitamiini puudumine - paljudel hüübimisteguritel moodustub K-vitamiini kohustuslik esinemine.
  • mõned aneemia vormid, rikkalik verekaotus - suur hulk punaseid vereliblesid kaotavad, suurendab luuüdi suurenenud tootmist, vähendades vereliistakute moodustumist; kellel on kiire verekaotus, keha ei ole aega trombotsüütide arvu täita;
  • leukeemia - trombotsüütide tekke rikkumine.

Väikese vere hüübimise sümptomid

Peamine manifestatsioon on suurenenud verejooks ja suutmatus verd peatada tavapäraste meetoditega.

Samuti esinevad sagedased spontaansed verejooksud, väikesed muljutised moodustavad ulatuslikud muljutised ja hematoomid, täheldatakse nõrkust ja peapööritust.

Kehv verehüübimine: mida teha

Kui vähese verehüübimise sümptomid on täheldatud, tuleb patsiendil külastada hematoloogi ja uurida põhjalikult patoloogia põhjuseid.

Peamine meetod, mis võimaldab teil kontrollida vere seisundit - biokeemiline analüüs - koagulogramm. Kõik terapeutilised meetmed viiakse läbi perioodiliselt.

Verejooksu liigne treenimine peab toimuma arsti järelevalve all, et mitte viia patoloogiasse vastupidises seisundis ja seejärel võitluseta suurenenud tromboosiga.

Tavaliselt kasutatavatest ravimitest:

  • K-vitamiin süstete kujul;
  • aminokaproehape ja muud fibriini lahustumist aeglustavad ained;
  • otsese ja kaudse tegevuse koagulandid;
  • ravimid, mis stimuleerivad trombotsüütide tootmist - oprelvekin, hüdroksüuurea.

Häiritusfaktoreid sisaldavatel transfusioonidel on hea toime.

Väikese vere hüübimise ravis on väga oluline toitainete koostis. Soovituslik

  • K-vitamiini sisaldavate toodete kõrge sisaldus toidus: rikastada toitu tatra, banaanide, mango, redise, mooruspunase, punase pipra, kaunviljade, pähklitega;
  • kofeiinivoogude piiramine või väljajätmine;
  • nõges, põõsas, pähkli kestade seakasvatus - rahvakeed, mis on verejooksu jaoks tõhusad.

Vere hüübimishäired raseduse ajal

Raseduse ajal on naiste kehal palju stressi, seetõttu on võimalik, et vere hüübimist vähendavad ained. See juhtub sagedamini

  • immuunsüsteemi ülekoormus;
  • viirushaigused;
  • ravimite kasutamine, heakskiidetud antibiootikumid;
  • ajutamiinoos;
  • kõrge C-vitamiini sisaldus toidus.

Madal verehüübimine võib põhjustada tõsiseid tüsistusi - sünnitusjärgne verejooks, enneaegne raseduse lõppemine.

Patoloogia arengu vältimiseks peaks

  • suitsetamisest täielikult (ja ka passiivselt);
  • sööge hästi, kompenseerige vitamiinide puudust;
  • joogivee moodustamiseks liigse vedeliku kasutamisel.

Halva verehüübimise esinemine on põhjust pöörata tähelepanu keha heaolule, võtta vajalikke meetmeid taastumiseks, kehtestada piirangud tavalisel eluviisil. Siis on see haigus usaldusväärse kontrolli all ja see ei saa põhjustada palju kahju.

Suurenenud vere hüübimine: põhjused, manifestatsioonid, diagnoos, ravi

Veri on meie keha vedel koe, mis täidab palju erakordselt erinevaid funktsioone, millest üks on hemostaas või verejooksu peatamine. Selle ülesande adekvaatne saavutamine saavutatakse kahe kompleksse, mitmekomponendilise, mitmesuunalise loomupärase mehhanismi - organismi koagulatsiooni ja antikoagulatsiooni süsteemide tasakaalu vahel.

Inimestel on normaalse verehüübimise tasakaalu säilitamine otseselt seotud mitme protsessiga:

  • Vere säilitus vedelas olekus;
  • Verejooksu peatamine;
  • Haavade paranemine;
  • Normaalse põletikulise protsessi kulg;
  • Veresoonte läbilaskvus;
  • Hemodünaamiline tugi (normaalne verevoolu kiirus veresoontes, vererõhu tase);
  • Immuunsuse süsteemi ja kogu keha resistentsuse töö.

Hemostaatiline süsteem võib häirida kahes suunas:

  1. Suurenenud verehüübimine või hüperkoagulatsioon on organismi seisund, mille puhul toimub vere hüübimissüsteemi patoloogiliselt suurenenud aktiivsus.
  2. Vähene vere hüübivus või hüpokoagulatsioon on organismi seisund, kus veres oleva antikoagulant-süsteemi patoloogiliselt suurenenud aktiivsus on.

Järgnevalt käsitleme üksikasjalikult kõrge verehüübimist või hüperkoaguleeritavat sündroomi.

Vere hüübimise suurenenud põhjused

Hüperkoagulatiivne sündroom võib olla esmane, see võib olla sõltumatu patoloogiline protsess, mis on tingitud pärilikest teguritest, mis määravad kindlaks vere hüübimissüsteemi defekti. Selliseid haigusseisundeid nimetatakse trombofiiliaks, nende põhjused võivad sisaldada:

diagramm: kaasasündinud hüperkoagulatoorsete seisundite põhjuste levitamine

  • Ülemõõtmeline aktiivsus ja / või vere hüübimishäirete suurenemine:
    1. von Willebrandi faktor;
    2. proconvest;
    3. Hagemani tegur;
    4. plasma tromboplastiini prekursor;
    5. antihemofiilne globuliin;
  • Vähenenud aktiivsus ja / või vere hüübimishäirete ebapiisav moodustumine:
    1. antitrombiin III;
    2. antikoagulandid C ja S;
    3. plasminogeen ja selle aktivaatorid;
    4. hepariini kofaktor II.

Sekundaarne hüperkoagulatiivne sündroom on haiguse tagajärg ja ilming või eriline seisund. Patoloogilised seisundid, mis ilmnevad vere hüübimise suurenedes, on järgmised:

  • Vere süsteemi kasvajad on healoomulised või pahaloomulised, mõjutades nii vedelat vett kui ka luuüdi, mis toodab vere komponente. Sageli kaasneb hematoloogiliste kasvajate kulgemisega vere hüübimise suurenemine või vähenemine, sellised haigused hõlmavad erütremiat, müeloomi, erinevaid leukeemiaid ja teisi.
  • Autoimmuunhaigusi iseloomustab antikehade moodustumine (immuunsüsteemi valgud) oma rakkude komponentide moodustumiseni. Antikehad on agressiivsed valgud, mis ladestuvad oma keha rakkude komponentidele, põhjustades nende kahjustusi, mis põhjustab tromboosi suurenemist. Selliste haiguste hulka kuuluvad süsteemne erütematoosne luupus, fosfolipiidide sündroom ja teised.
  • Pärilikud haigused on geneetiliselt kindlaksmääratud haigused, millel ei ole otsest mõju verehüübimisfaktoritele, kuid toimivad kaudselt, mitte trombofiilia (sirprakuline aneemia, pärilik hüperlipoproteineemia jt).
  • Ateroskleroos - mahukas, jaotatakse ateroskleroosi, eriti hilisemate veresoonte seina kahju, mis viib moodustamine pannoo trombe arterite tahvel lokaliseerimine valdkonnas koos hilisema võimalusega südameinfarkt erinevate organite.
  • Neerupealiste hormoonide kõrgenenud tase - pikemaajaline neerupealise koore aktiivsus patoloogilise stressi või tuumori ajal suurendab fibrinogeeni, mis on üks vere hüübimissüsteemi olulisematest komponentidest, moodustumise suurenemine.
  • Maksa- ja (või) neerupuudulikkus - vähendab antitrombiini III moodustumist maksas, mis suurendab vere hüübimist.
  • Hemokontsentratsioon on vere seisund, kui vere ja selle vedela osa raku elementide normaalne suhe on häiritud raku komponendi suurenemise suunas, mis viib vere paksenemisele. See seisund võib areneda paljude patoloogiliste seisundite tagajärjel: oksendamine, kõhulahtisus, vedeliku kadu kuumas kliimas ilma piisava joomise, diabeedi (suhkur ja mittediabeetiline), ulatuslikud põletused.
  • Septilised seisundid - normaalses inimveres on steriilsed, kui mikroorganismid (bakterid, seened, viirused) esinevad veres, tekib seisund nimega sepsis, mille üheks tunnuseks võib olla vere hüübimine.
  • Sunnitud kehaasend - haiguse, vigastuse või operatsiooni tõttu valitsev või istuv kehaasend põhjustab verevoolu märkimisväärset aeglustumist, eriti jäsemete sügavustes, mis soodustab nende anumate trombi moodustumist.
  • Põhiseaduse ja elustiili tunnused - kehvad harjumused (suitsetamine, alkoholi joomine, mõned ravimid), rasvumine ja istuv eluviis põhjustavad vere paksenemist, veresoonte seinte kahjustust ja vere hüübimist.
  • Ravimite kõrvaltoimed - näiteks hormoonpreparaadid, mis sisaldavad hormooni, muudavad östrogeeni ise verehüübimist.
  • Verejooksu võõrkeha on kunstlik südame klapp, laeva protees, kateeter on pikka aega laeva valendikus.
  • Vigastused - pehmete kudede ulatuslik kahjustus kaasneb vere hüübimist suurendavate ainete vere sissevõtmine verdesse.

Suurenenud verehüübimise sümptomid ja manifestatsioonid

Selle patoloogilise seisundi arengut veresoonte õnnetus ei ole spetsiifilisi kliinilisi ilminguid, sageli varjatult ja taandub sagedasemad sümptomid: väsimus, tunne pidev väsimus, nõrkus, letargia, uimasus, meeltesegadus, sagedased peavalud, kihelus, tuimus käeulatuses, nina otsa, päraku piirkonnas ja muud, ebameeldivad ja kliiniliselt ebaolulised ilmingud.

Üks eripära viitavad hüperkoagulatsioon sündroom arendada tõsised kliinilised ilmingud on lühenda vere "vardale" kui vereproovi veenist teha raske, sest kohe pärast punktsiooni (punktsioon) esineb hüübimist sees nõel ja lõpetab selle kättesaamist süstla et sunnib korduvaid läbikukkumisi tegema. Ka kohe pärast selle kogumist asetatud katseklaasi sisestatud veri laguneb kiiresti, et moodustada lahti konvolutsioon. Kui oled haiglas võib meelitada tähelepanu kiire väljumise "tööseisund" kehtestatud veenikateetri keskse (RANGLUUALUSE, kaelaveenide) või perifeersete (veenid küünarvarre, randme) tõttu ummistus tromboosi massid, vaatamata korral nende eest hoolitseda.

Vaktsiinide suurenenud õigeaegse diagnoosi puudumine ja ravi võib põhjustada raskeid vaskulaarseid õnnetusi, mis mõjutavad kõige rohkem kahjulikke tagajärgi: arteriaalsete ja venoossete veresoonte ummistused.

  1. Müokardi infarkt;
  2. Isheemiline ajuinfarkt (insult);
  3. Sooleinfarkt;
  4. Kopsuinfarkt;
  5. Neeru infarkt;
  6. Jäsemete gangrene;
  7. Jäsemete tromboos;
  8. Kopsuemboolia.

Kui tekib vere hüübivuse suurenemise kahtlus, on vaja pöörduda arsti poole niipea kui võimalik, täita kõik diagnostilised ettekirjutused ja rangelt kinni pidada ettenähtud ravist. Selle patoloogia hoolikas tähelepanu aitab pikendada elu ja vältida tõsiseid, mõnikord äärmuslikke tagajärgi.

Diagnostika

Diagnostiliste uuringute (sealhulgas geneetiliste) uuringute andmed on näidanud kõrge vere hüübimist otseselt:

  • Lähedaste sugulaste trombemboolia juhtumid;
  • Tromboosi (venoosne või arteriaalne) esinemine 50-aastaselt;
  • Korduv tromboos mis tahes lokaliseerimise korral;
  • Hormoonpreparaatide pikaajaline kasutamine, mis sisaldavad östrogeene, neerupealiste hormoone;
  • Hemostaasi mõjutavate ravimite pikaajaline kasutamine, et hinnata nende tõhusust;
  • Normaalne rasedus;
  • Raske sünnitusjärgne ajalugu (rasedus, rasedus, platsenta puudulikkus, enneaegne sünnitus jne);
  • Massiivsed kirurgilised sekkumised, nii tulevad kui ka valmistatud;
  • Pikendatud immobiliseerimine (sunnitud asendis, tihti lamades);
  • Pahaloomulised kasvajad.

Hemostaasisüsteemi seisundi kindlaksmääramiseks viiakse läbi ulnari veeni võetud vere kompleksne analüüs, mida nimetatakse koagulogrammi või hemostaso-grammiks, ning hõlmab paljude parameetrite määramist:

Samuti on hädavajalik hemostaasi seisundi diagnoosimiseks vere, hematokriti ja happe-aluse vere suhete üldanalüüsi näitajaid.

Eespool nimetatud vereanalüüside läbiviimine annab üldise ettekujutuse hemostaasi süsteemi seisundist, samal ajal kui vere hüübimissüsteemi patoloogia esialgsed põhjused ei pruugi olla diagnoositud ja vajavad laiemat uurimist, mille ulatust ja meetodeid määrab arst.

Suurenenud verehüübimishäired raseduse ajal

Olles rase naise keha läbib rea drastilisi füsioloogilised (mittepatoloogilisele) muutused, mis mõjutavad verehüübimist vormis mahasurumine antikoagulantravi süsteemi ja aktiveerimist koagulatsiooni. Need muutused algavad raseduse teisel trimestril (4.-5. Kuul) ja mängivad olulist kaitsvat rolli nii ema kui ka lapse jaoks. Muutused hemostaatilisest süsteemi raseduse tingitud asjaolust, et verevarustus platsentas kinnituspiirkonnaks emakas on väga intensiivne ja hemostaatiliste süsteemi reguleeritakse nii, et need ei põhjustaks trombi moodustumist emakas ajal fertiilses ning pakkuda kiiret verejooksu peatamiseks sünnituse ajal ja vahetult pärast seda.

Raseduse ajal on hemostaatilise süsteemi hoolikas jälgimine hädavajalik ning see saavutatakse regulaarsete verehüübimise uuringutega. Ühelt poolt on vaja vere hüübimissüsteemi seisundi diagnoosimiseks ettevalmistamist ja regulaarset testimist, et avastada patoloogiliselt vere hüübivust aja jooksul ja võimaliku platsenta puudulikkuse vältimiseks, ja teisest küljest selleks, et hinnata verejooksu peatamise võimalust keha enda jõududega, et möödus ilma ohtu ema elule.

Hemostaasisüsteemi seisundit tuleks eriti tähelepanelikult pidada tulevasteks emadeks, kellel on riskifaktorid:

  • Üle 40-aastane rasedus;
  • Alla 18-aastane rasedus;
  • Suhkruhaigus;
  • Neerude, maksa, kardiovaskulaarsüsteemi haigused;
  • Pärilike haiguste olemasolu rasedatel, isadel ja lähisugulates;
  • Ema tõsised sanitaartingimused;
  • Sage stress.

Vaatamata asjaolule, et lapse kandmine ei ole haigus, vaid viitab füsioloogilistele tingimustele, peab rase naine ja tema sisemine ring olema arsti ettekirjutuste suhtes tähelepanelik, järgima kõiki soovitusi, jälgima hoolikalt ema tervislikku seisundit ja mitte mingil juhul ennast ravima.

Suurenenud verehüübimise ravi

Hüperkoagulatiivse sündroomi ravi on tehtud põhjuse põhjuste põhjal:

  1. Kinnitatud (kinnitatud) geneetilise defekti korral viiakse läbi asendusravi - puuduva komponendi sisseviimine väljastpoolt või vere hüübimissüsteemi ülemäärase või defektse komponendi eemaldamine, kasutades vere puhastusmeetodit.
  2. Erütrieemia korral erütrotsütoos eemaldatakse liigsed punased verelibled.
  3. Trombotsüütide agregatsiooni suurenenud tendentsiks kasutatakse trombotsüütidega ravimeid (aspiriin, tiklid, dipüridamool).
  4. Trombotsüütide arvu suurenenud tendents koaguleeruda kasutatakse madala molekulmassiga hepariine (fraksipariin, kleksaan, fragmin).
  5. Infektsiooniprotsessist põhjustatud suurenenud verehüübimismääraga määratakse haigusetekitajatele suunatud etiotroopsed ravimid (antibiootikumid, seenevastased ja muud ravimid), aga ka fraktsioneerimata hepariini sisseviimine.
  6. Immuunkomplekside moodustumisest tingitud patoloogias erinevate plasmapereesi taustal kasutatakse madalmolekulaarset hepariini.
  7. Autoimmuunhaiguste korral kasutatakse koos plasmapheeesi, antikoagulante (hepariini), trombotsüütidega (ticlide või plaviks), steroidseid põletikuvastaseid ravimeid (deksometasooni) ja tsütostaatikume (vinkristiin, tsüklofosfamiid).
  8. Koronaarse südamehaiguse standardravi taustal kasutatavate ateroskleroosiga vaskulaarsete kahjustuste korral kasutatakse trombotsüütidevastaseid aineid (aspiriin, tiklid, Plavix), sageli need ravimid on ette nähtud kombinatsioonides (aspiriin + Plavix) hemostaasi kontrollimisel õigetes annustes.
  9. Pikaajalisel kokkupuutel võõrkehadega, profülaktiliselt ettenähtud antikoagulante (sünkümariini, varfariini) ja trombotsüütidega (atsetüülsalitsüülhape, Plavix).
  10. Vere puhastamise riistvaraliste meetodite sagedase kasutamise korral (dialüüs, filtreerimine, mitmesugused palavikuliigid) kasutatakse peamiselt hepariini.
  11. Suurte vigastustega seotud vere paksenemise korral kasutatakse hemostaasi stabiliseerimiseks värske külmutatud doonori plasma ja soolalahuste transfusiooni, kuna sellel tingimusel on oht DIC-i tekkeks.

Ka hüperkoagulatoorset sündroomi kergetes juhtudel ei tohiks traditsioonilist ravimit diskonteerida. Hirudoteraapia (ravimine lehedadega), apiöteraapia (beetikaravi ravimine), fütoteraapia (taimede töötlemine) võib avaldada üsna tugevat ja püsivat mõju, samas tuleb meeles pidada, et sellist tüüpi traditsiooniline meditsiin on kliiniliselt tõestatud efektiivsuse ja ka mitmete vastunäidustuste tõttu keha seisund ja vere hüübimissüsteem on samuti vajalik nii ettevaatlik kui ametlike (tööstuslike) valmististe puhul.

Tihti juhtub, et vere hüübimist suureneb, kuid selle põhjus ei ole kindlaks tehtud või pole aega ja võimalust seda paigaldada. Sellistel juhtudel on vaskulaarsete katastroofide ja tervislikel põhjustel tekkiva riski vähendamiseks õigustatud, haiguse ilmnemise ravimine - kõrgeim verehüübimine, mitte selle põhjuseks.

Verejooksu häired

Katkeid toimimist suuremate süsteemide keha - hemostaatilisse süsteemi eesmärk on kaitsta indiviidi verekaotus - ilmuvad veritsushäirega on patoloogia Koagulatsioonivalgu verekomponendid korral verejooksu.

Vere hüübimisvõime erinevatel põhjustel võib väheneda, põhjustades tõsist ja surmavat koagulopaatiat.

ICD-10 kood

Veritsushäirete põhjused

Enne tule root põhjustab vere hüübimise häired, tuleb meenutada, et protsessi koagulatsioon peatada verejooksu - kogum keerukaid biokeemiliste protsesside põhjustatud kokkupuutest (ja interaktsiooni) ligi neli tosinat füsioloogiliselt toimeaineid, mida kutsutakse plasma ja trombotsüütide hüübimisfaktori.

Lihtsustatud kujul protsessi vere hüübimise temperatuuril vaskulaarse kahjustuse võib kirjeldada muundamise verevalkude protrombiini (plasma hüübimisfaktor II) ensüümaktiivsesse trombiini toimel, mis on plasma fibrinogeeni (valk toodetakse maksas, koagulatsiooni I faktorile) muundatakse polümeriseeritud kiud- (lahustumatu ) valgu fibriin. Transglutaminaasi ensüümi (XIII koagulatsioonifaktor) toime stabiliseerib fibriini ja spetsiaalsed (mittenukleeruvad) vererakud - trombotsüüdid kinni jäävad selle fragmentidesse. Trombotsüütide agregatsiooni ja nende adherentsi tõttu anuma seina tekib verehüüv. See on see, kes sulgub "auku" veresoonte terviklikkuse rikkumise korral.

Pathogenesis

Patogenees kõrvalekalded veres koagulatsiooniprotsessidele on otseselt seotud tasakaalutus verehüübimisfak, kuna see on ainult siis, kui nad on aktiveeritud on ajendatud looduslikud mehhanism moodustub tromb ja verejooksu peatamiseks. Vähem tähtsaks teguriks on vere trombotsüütide arv, mis sünteesitakse luuüdi rakkudes.

Verejooksu haiguste olemasolev liigitus eraldab need sõltuvalt etioloogiast omandatud, geneetiliselt määratud ja kaasasündinud ning samuti autoimmuunseerumiseni.

Vere hüübimishäirete põhjuste hulgas leiavad hematoloogid patoloogiat, mis põhjustab fibrinogeeni taseme langust veres (hüpofibrinogeneemia) või trombotsüütide arvu vähenemist:

  • maksa talitlushäired (näiteks tsirroosi või rasvade maksa korral);
  • trombogemorragichesky ICE sündroomi või sündroomi, mis tekib siis, kui šokk ja traumade, lõikuse ajal, pärast massiivne vereülekanne, Raske sepsise ja nakkushaigused, pahaloomulised lagunemist suuremõõtmeline;
  • K-vitamiini puudulikkus (sapiteede takistuse või kehva soolefunktsiooni tõttu);
  • kahjutu (megaloblastiline) aneemia tsüanokobalamiini (vitamiin B12) ja foolhappe (vitamiin B9) puudumise tõttu; see patoloogia võib olla raskekujulise düsbakterioosi tagajärg, samuti dipüllobotrioos (parasitiseerumine laia topsi kehas);
  • hematopoeetilise süsteemi tuumorihaigused (leukeemia, hemoblastoos) luuüdi tüvirakkude kahjustusega;
  • tromboosi ravis kasutatavate antikoagulantide kõrvaltoimed, samuti tsütostaatikumid, millega vähi keemiaravi viiakse läbi.

Veritsushäirete põhjused hõlmavad järgmisi geneetilisi ja kaasasündinud kõrvalekaldeid:

  • hemofiilia A (defitsiit antihemofiilseks globuliin - hüübimisfaktori VIII), hemofiilia B (IX hüübimisfaktori defitsiit) ja hemofiilia C (tromboplastiini vaeguse - Factor XI);
  • Willebrandi tõbi (konstitutsiooniline trombopaatia või Willebrandi ja Jurgensi sündroom, kui veres pole piisavalt antihemofiilseid globuliine);
  • trombotsütopeeniline purpur (Verlgofi tõbi);
  • Glantsmani pärilik tromboos;
  • kaasasündinud afibrinogeneemia (fibrinogeeni puudumine veres) ja düsfibrinogeneemia (fibrinogeeni molekulide struktuurilised defektid).

Ja idiopaatilise autoimmuunse trombotsütopeenia patogenees on seotud trombotsüütide suurenenud hävimisega põrnas ja seeläbi nende sisalduse vähenemisega veres.

Veritsushäirete sümptomid

Tüüpilised verehüübimishäirete sümptomid peaaegu kõigis eespool nimetatud patoloogiatest ilmnevad erinevates kombinatsioonides ja erineva intensiivsusega.

Esimesed sümptomid on hemorraagiline sündroom - kalduvus nahal ja nahaalus koole tekitada hemorraagiaid, samuti limaskestade verejooks.

Verejooks võib olla kapillaar, hematoom või segada. Näiteks juhul, kui puudust hüübimisfaktorid nagu protrombiini, proaktselerin, kappa faktori, Stuart-Prauera faktor (von Willebrandi haigus, trombotsütopeenia või disfibrinogenemii) nahal jalgade pahkluude ja jalgade näha väikeste punakas kohad - petehhiatest (kapillaaride hemorraagia).

Kui hemofiilse globuliini puudus on väike, ilmnevad pidevalt verevalumid (ekhümoos). Nahaalused hematoomid on iseloomulikud hemofiiliale ja enamikule omandatud veritsushäiretele, sealhulgas antikoagulantravimite pikaajalisel kasutamisel.

Lisaks sümptomid verejookse väljendatakse sagedased spontaanse verejooksu ninast, kummid veritsemine, märkimisväärne verekaotus menstruatsiooni ajal (menorraagia), veritsusaja isegi väiksemaid vigastusi kõige väiksematele laevadele. Võib-olla võib silmavalgete sagedast punasust näha ka melena (mustad väljaheited), mis näitab seedetraktist lokaliseeritud verejooksu. Hemofiilia korral valatakse veri mitte ainult kõhuorganite ja lihaste kudedesse, vaid ka liigesesse (hemartroos). See põhjustab luukoe nekroosi, kaltsiumisisalduse vähenemist selles piirkonnas ja järgnevaid luu- ja lihaskonna funktsionaalseid komplikatsioone.

Sümptomid, mis põhjustavad trombohemorraagilist sündroomi, samuti selle võimalikest tagajärgedest (mis võivad olla surmaga lõppenud) - vt Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom (DIC).

Enamiku hüübimishäirete tõsised komplikatsioonid on aneemia, mis põhjustab kõikide kehakude hüpoksiat, põhjustades üldist nõrkust ja vähendades elujõudu sagedase pearingluse ja tahhükardiaga.

Veritsushäirete diagnoosimine

Verejooksu häire kliiniline diagnoos algab anamneesi võtmisega ja tingimata hõlmab patsientide verd.

Järgmised vereanalüüsid on vajalikud:

  • üldine kliiniline;
  • koagulogramm (määratakse verehüübimise aeg);
  • PTV ja PTI (protrombiiniaeg ja protrombiiniindeks annavad ülevaate hüübimisprotsessi kiirusest);
  • TV (määrab trombiiniaja, see tähendab fibrinogeeni muundamise kiiruse fibriiniks);
  • ABC-test (määrab aktiveeritud hüübimisaja);
  • trombotsüütide agregatsioon koos adenosiindifosfaadi (ADP) stimuleerimisega;
  • APTT (määrab korraga mitmete plasma koagulatsiooni faktorite defitsiidi);
  • Antitrombiin III (vere glükoproteiin-antikoagulant, mis inhibeerib selle hüübimist).

Instrumendi diagnostika (fluoroskoopia, ultraheli, MRI) abil saab määrata maksa, põrna, soolestiku või aju seisundit.

Diferentsiagnostika

Arvestades verehüübimishäirete etioloogiat, on reaalne võimalus määrata koagulopaatia spetsiifilist põhjust ja määrata õige ravi ainult diferentsiaaldiagnoosiga.

Kellega ühendust võtta?

Veritsushäirete ravi

Verejooksude korral tuleb veritsushäirete korral võtta kiireloomulisi meetmeid - vt. Veritsus. Verejooksu peatamiseks kasutatakse haiglas ravimeid, mis soodustavad verehüüve tekkimist (fibrinogeen, trombiin).

Ja omandatud hüübimishäirete ravi hõlmab nende haiguste etioloogilist ravi ja provotseerivate tegurite neutraliseerimist.

Paljudel juhtudel on soovitatavad taotluse verejooksuvastaste ja hemostaatiliste ravimid: tromboplastiini aktiveeriva moodustumine, hepariini antagonistid, fibrinolüüsiga, samuti tähendab, et hõlbustada tromboos.

Kudede tromboplastiini (III vere hüübimisfaktor) tootmiseks stimuleeritud ravimid - Ditsinon (teine ​​kaubanimi Etamzilat). Seda ravimit kasutatakse, et vältida kapillaarse ja sisemise verejooksu tekkimist süstelahuse kujul ja 0,5 g tabletid veritsushäirete raviks. Arst määrab doosi vastavalt vere parameetritele (tavaliselt 0,25-0,5 g kaks kuni kolm korda päevas), manustamisaeg sõltub ka diagnoosist. Toit annab kõrvaltoimeid peavalu, iivelduse, vererõhu alanemise, naha punetus ja jalgade naha tundlikkuse halvenemise näol. Ravim on vastunäidustatud, kui suureneb verejooks ja hematoom - antikoagulantide võtmise tulemus.

Narkootikumidega nagu aminokaproonhape, Tranexam, Amben jt pärsib verehüübe (fibrinolüüsi) lahustumist. Aminokaproonhape (epsilon-aminokapronhappe, Atsikapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) tablettideks 0,5 g suunatud sissepoole massi arvutamiseks maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 15 järel on katarraalne sümptomid kõrgusekartus hulgas kõrvaltoimeid, iiveldus, kõhulahtisus Viletsa neerufunktsiooni korral on aminokaproonhape vastunäidustatud.

Hemostaatiline transrasam (traneksaamhape) 0,25 g tablettidel on soovitatav võtta sagedase ninaverejooksu ja menorraagiaga, kaks tabletti kolm korda päevas, kuid mitte kauem kui nädal. Kõrvaltoimed ja vastunäidustused on sarnased eelmise ravimiga.

Verejooksu häire ravi määramisel on sageli soovitatav kasutada K-vitamiini analoogi - Vikasol (menadioon naatriumvesiniksulfiti, Menadioon). Vikasol (15 mg tabletid) suurendab vere hüübimist, toimides K-vitamiini-sõltuva protrombiini ja prokonserviidi (hüübimisfaktorid) tootmisel. Selle ravimi annus on: täiskasvanutel - 15-30 mg päevas (3-päevaste vaheaegadega kursustel), lastele kuni üks aasta - 2-5 mg, 1-3 aastat - 6 mg, 4-5 aastat - 8 mg, 6-10 aastat - 10 mg.

Hematoloogide soovitatavad vitamiinid on ka B9 ja B12. Foolhappe tablette (B9-vitamiine) tuleb võtta söögi ajal pärast sööki 1-2 mg kuni kaks korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 5 mg, pideva manustamise kestus - mitte rohkem kui kuus.

Kuidas ravitakse hemofiiliat, vt üksikasju trükise "Hemofiilia" kohta. Vt ka - Willebrandi haiguse ravi.

Veritsushäirete rahvatravi

Selle patoloogia abil ei saa rahvatöötamine mingil viisil mõjutada selle esinemise põhjuseid ega teha "parandusi" plasma ja trombotsüütide verehüübimise tegurite sünteesiga.

Seetõttu võite kasutada maitsetaimi, mis on teada nende hemostaatiliste omaduste poolest: niiskus, lambakoera rahakott, nõges (lehed), veepiser (piparmünt), adonis. Vesi pipar ja karjase rahakott koosnevad vitamiini K. Keetmine võetakse supilusikatäis kuiva maitsetaimed klaasi keeva veega ja keedetakse 8-10 minutit, nõudma ja aktsepteeritud: vesi pipar - supilusikatäis 3-4 korda päevas; keetke lambakoerad - üks kolmandik tassi kolm korda päevas.

Tuntud K-vitamiini ja nõges; vesiekstrakti lehtedest ravimtaime valmistatakse valamisega supilusikatäis kuiva materjaliga 200 ml keeva veega ja infusiooni 1-1,5 tundi (suletud anumas). Infusioon toimub igemete veritsuse, raske menstruatsiooni, ninaverejooksude puhul - enne sööki, üks supilusikatäis 3-4 korda päevas.

Kõigist meetmetest, mida tavaliselt tehakse teatavate haiguste arengut takistavaks, peaaegu keegi ei saa anda veritsushäire korral positiivset mõju. Erand - ennetamise K-vitamiini vaegus organismis, samuti tagasilükkamist pikaajalisel kasutamisel ravimid (antikoagulandid, aspiriin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), mis võivad vähendada vere hüübimist. Halbade hüübimisega inimestel on oluline vältida olukordi, mis võivad põhjustada vigastusi ja verejooksu.

Peamised veritsushäired on seotud verehaigustega. Kodumaise meditsiinis on tuntud mõiste "hemorraagilise haiguse" ja "hemorraagilise sündroomi", st sümptomite kogumit, mis iseloomustavad millises olekus on hemorrhages. Ja Ameerika Hematoloogia Seltsi (ASH) eksperdid eraldavad ainult K-vitamiini defitsiidiga seotud vastsündinute hemorraagilise sündroomi (ICD-10 P53 kood). Ilmselt on terminoloogiliste lahknevuste olemasolu iseloomulik ka sellisele kliinilise meditsiini valdkonnale nagu hematoloogia.

Lisaks Lugeda Laevad

Mis on doppleromeetria raseduse ajal ja miks seda tehakse?

Vaata ka:Hemostaasiogram raseduse ajal - mis on selle eesmärgi eesmärk ja mida see analüüs näitabGlükoosi tolerantsuse test raseduse ajal. See näitab, kuidas võttaKuidas CTGi raseduse ajal teha ja mida see analüüs näitabTere kallid lugejad!

Vererõhk: norm vanuse järgi (tabel)

Vererõhk on jõud, millega veri toimib arterite, veenide ja kapillaaride seintel, et liikuda läbi keha vaskulaarsüsteemi.
Impulsirõhu mõõtmise protsessis kasutatakse kahte parameetrit:

Demüeliniseeriv ajuhaigus

Aegse demüeliseeriva aju haigus on patoloogia, mida iseloomustab närvikiudude ümbrise kahjustus ja nende juhtivuse rikkumine.Närvikiud on pikk protsess, mis sisaldab lipiidipõhiseid müeliiniga kaetud neuroneid.

Südame vasaku ventrikulaari hüpertroofia: mis see on, sümptomid, ravi

Sellest artiklist saate teada, mis juhtub vasaku vatsakese hüpertroofia patoloogias (lühikeseks LVH), miks see juhtub. Kaasaegsed diagnoosimise ja ravi meetodid.

Kuidas vabaneda veenisest võrgust jalgadel

Vaskulaarsed tähed nende jalgadel satuvad varem või hiljem paljudesse. Arvatakse, et venoosne võrgusilm on kosmeetiline defekt, mis ei mõjuta tervist ja põhjustab ainult esteetilist ebamugavust.

Vasaku vatsakese puudulikkus: põhjused, vormid, märgid, diagnoos, abi, ravi

Inimese südames vasakpoolne vatsakese teeb suurepärase töö, et rakendada südame pumba funktsiooni kogu elundina, kuna see tõmbab vere ühte suurema põhivanni - aordist.